科学家帮助识别导致近视的基因

香港理工大学的两名研究人员正积极参与一项全球研究，解开近视的遗传根源。通过与屈光不正与近视联盟(CREAM)的合作，共鉴定出24个导致近视的基因，为进一步研究近视的预防和控制奠定了基础。

这种最大的国际基因组研究基于45,758个科目的Meta分析，其中包括37,382人欧洲血统和来自亚洲国家的8,376人，在13个国家的64所大学和研究机构的共同努力。在香港方面，加入奶油是杰里米·古根海姆博士，Polyu的验光学院副教授，以及Polyu卫生技术和信息学系的副主任（Research）助理头部（研究）。他们俩也是Polyu近视研究中心的成员。

理大研究人员亦指出，过去三十年，本港儿童患近视的数目增加惊人。今年，大约80%的学生将在毕业时患上这种疾病。中国大陆、日本、台湾和新加坡的城市也有类似的高近视率。

近视患者的眼球比正常的要长，这导致他们的图像聚焦在视网膜前面而不是眼睛上面。据估计，高达80%的亚洲人和30%的白种人是近视，高度近视会导致失明。环境风险因素在过去的半个世纪里，这种现象在亚洲越来越普遍，比如由于密集的城市化进程和父母要求孩子在学业上取得好成绩的压力，孩子们花在户外活动上的时间减少了。

“识别遗传因素很重要，因为他们可以开发能够妨碍近视的药物。我们现在有一个长长的基因列表，详细审查，了解他们如何让孩子造成风险，”Polyu Dealometry专家古根海姆博士。

Meta分析而不是招募具有高度近视的受试者或家庭，而是检查了来自卫生研究的未选择受试者的数据，这将是世界各地人民的代表。

“我们发现了16个新的基因位点屈光错误在欧洲血统的人中，其中8个基因座与中文，印度或马来血统的人分享。此外，我们确认了另外8个相关的基因座。“叶普教授说。

该联盟还确定了与眼睛生长和近视相关的可能机制有关的新候选基因。其中一些基因可能与巩膜(眼球的白色外层)的生长有关，而其他一些基因则可能与巩膜的生长有关基因可能参与确定在观看图像时视网膜产生的化学信号的强度，这可能影响近视的发生和发展。

根据这项研究，具有所有遗传风险因素的人患糖尿病的风险增加了10倍近视。

研究结果最近发表在《科学》杂志上自然遗传学。

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