肿瘤活化蛋白促进癌症扩散

加州大学的研究人员，圣地亚哥医学院和UC San Diego Moores癌症中心报告称，癌症在淋巴系统中物理地改变细胞 - 一种运输和储存整个身体免疫细胞的血管网络 - 以促进疾病的传播，一个名为metastasis的过程。

这些调查结果在本周的在线早期版本国家科学院的诉讼程序。

大约90％的所有癌症死亡是由于转移 - 从原始肿瘤部位传播到多个，遥远的组织的疾病，最后压倒患者的身体。淋巴血管通常是传输的路径，与循环肿瘤细胞在整个身体中分布的淋巴结中的淋巴结 - 器官，其作为免疫系统Garrisons和陷阱用于病原体和外来颗粒。

由主要调查员Judith A. Varner，博士学位领导的研究人员，UC San Diego Moores癌症中心的医学教授，发现由称为VEGF-C的肿瘤表达的蛋白质生长因子在淋巴结淋巴管上的淋巴血管上激活称为整合蛋白α4β1的受体组织，使它们更具吸引力和粘性转移肿瘤细胞。

“这项工作中最重要的特征之一是它突出了肿瘤对体内其他部位的远程影响的方式，然后可以影响肿瘤转移或生长，”变纳。

varner表示α4β1可以证明是一种有价值的生物标志物癌症风险，由于淋巴组织中活化蛋白的水平增加是间接指示剂，即未检测到的肿瘤可能在附近。

她说淋巴结网络的全身成像扫描可能相对快速有效地识别问题区域。“这个想法是可以将放射性标记或另外标记的抗整合蛋白α4β1抗体注入淋巴循环，并且只会绑定并突出显示淋巴血管已经通过肿瘤的存在激活。“

varner指出，α4β1水平与转移相关 - 水平越高，癌症传播的机会越大。通过额外的研究和临床研究，医生可以改进治疗方案，以便适当治疗风险较高的患者，但患者较低或没有转移的风险不会过度处理。

研究人员注意到他们的研究中可以抑制肿瘤转移通过降低生长因子水平或通过阻断α4β1受体的激活。varner表示VEGF-R3的抗体目前处于1阶段1临床试验。目前批准了批准的人源化抗α4β1抗体，用于治疗多发性硬化症和克罗恩病。varner表示，她的UC圣地亚哥摩尔人癌症中心的实验室正在研究开发治疗癌症的可能性。

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