对移植患者的有希望的突破

来自蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的Marie-JoséeHébert博士的团队发现了一些肾移植患者的器官排斥的新原因。她的团队已经确定了一种新的抗体 - 抗LG3 - 当活化导致与高速率的器官损失相关的严重排斥发作时。这一发现,它在线版本发布了对器官收件人的承诺。美国移植杂志

拒绝是主要障碍之一。在大多数情况下,当接受者的免疫系统将移植器官视为必须被淘汰的异物时,会发生。然而,即使存在良好的供体受体免疫匹配,受体的免疫系统也可以攻击移植器官的血管。称为急性血管排斥,这种现象通常导致高速率损失。

Hébert的团队表征了抗LG3,是一些患者产生攻击LG3的抗体,这是一种在血管修复和再生中发挥重要作用的蛋白质。“在这些患者中,新肾的LG3的分泌刺激了这些抗体的活性,这些抗体攻击并损伤移植器官的血管。净效应是移植器官的正常愈合过程受到阻碍,如果没有中断,导致受损甚至亏损,“Hébert博士解释道。

通过在移植前鉴定患者抗LG3抗体的高度存在,研究人员能够预测严重拒绝发作的发展。“这些结果非常令人兴奋,”Hébert“指出,并建议旨在在移植前消除LG3抗体的新疗法可以减少或限制其严重程度。“

鉴于LG3存在于所有血管中,因此在所有移植器官中,Hébert的结果也可以解释其他类型的移植器官,例如心脏,肺和胰腺。


进一步探索

抗体反应可能导致动脉和器官排斥缩小

信息信息: 美国移植杂志

由Center Headyiere de L'UniversitédeMontréal提供
引文:移植患者的有希望的突破(2013年2月27日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2013-02-breaklough-transplant-patients.html
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