结核病药物可降低耐多药结核病和广泛耐药结核病病例的死亡率
观察性研究的结果评估了一种新的抗结核药物发现治疗可以改善MDR-TB和XDR-TB患者的结果和降低死亡率。
这项研究,在今天出版之前在线发表欧洲呼吸杂志表明,药品叫做Delamanid可以对MDR-TB的公共卫生福利,也可以很少有效治疗选项目前可用。
在过去的二十年中,多药TB(MDR-TB)已成为一个重要的公共健康威胁随着结核病菌株对一线药物的耐药性越来越强。耐多药结核病阻碍了全球消除结核病的进展,最近它进一步演变为一种更具耐药性的形式,称为广泛耐药结核病(XDR-TB)。
世卫组织2011-2015年遏制结核病全球计划呼吁紧急制定新药具有治疗所有形式的TB的新型作用机制,包括MDR和XDR-TB。
一项随机对照试验已经评估了2个月不同剂量的药物治疗的有效性。新的研究也是如此耐心并在接下来的24个月里观察他们的治疗结果。
421名患者参加了观察研究,研究人员在与A结合使用时检查了DELAMANID的影响世界卫生组织- 推荐的背景治疗方案。研究人员将患者分为有利结局组,即患者治愈或完成了治疗,或不利结局组,即患者未能完成治疗过程,默认或死亡。
结果发现,74.5%的患者服用Delamanid超过6个月的患者有利的结果。这与55%的患者相比少于2个月。此外,在短期组中只发生了两种患者死亡,而短期治疗组中的19次发生。
在广泛耐药结核患者的子集中,长期组中61.4%的患者获得了良好的结果,而短期组中这一比例为50%。这一亚群的死亡率也降低了。
来自里加东部大学医院的Vija Skripconoka表示:“观察研究表明,当Delamanid带有适用于Who推荐的后台治疗方案至少6个月时,它可以改善MDR-TB患者的结果XDR-TB。这是极为正面的消息,鉴于对不同治疗的类似研究很少报告70%或死亡率低于15%以上的有利结果。本研究中测量的1%死亡率非常有前途。进一步的随机对照研究目前正在注册一大群人确认Delamanid的有效性和监控副作用。“
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