一些世疟疾药物不足:研究

多达百分之八的疟疾药物批准世界卫生组织或其他监管机构不包含正确的剂量,可能会引发阻力,研究人员周二说。

两项研究发表在研究和报告建议生产方面的问题,而不是造假,可能要归咎于低,这些不合格的药物世界各地。

制作粗糙或假的药物是一个主要的问题在世界范围内,尤其是在出现不断增长的对青蒿素的耐药性迹象,前线治疗疟疾,联合国的一种疾病(世卫组织)说,在2010年导致655000人死亡。

采样104年的一项研究以青蒿素为基础的药物从药店在加纳和尼日利亚提供负担得起的药品下设备的抗艾滋病、全球基金旨在促进获得最好的治疗方法。

八被发现显著under-dosed青蒿素,或有不到75%的药物的主要成分,该研究的作者说。

“为什么我非常确信这些都不是假货?”问罗杰软化,作者和居民在美国企业研究所的学者。

“原因是他们有超过50%的活性成分,但低于75%,”他说,补充说,大多数假货很少或根本没有在他们。

另一项研究,2652年基本药物——包括药物对于疟疾,肺结核和细菌感染,发现世产品之间的失败率是6.8%。

样本来自11个地点在非洲,印度的三个城市,以及圣保罗、莫斯科、曼谷、伊斯坦布尔和北京。

失败率最高——17.65%——被认为在中国制造的产品批准的,说这项研究。

研究人员说,世卫组织发起了一项调查。


进一步探索

假冒抗疟疾药物的一个日益严重的问题:专家

(c) 2012法新社

引用:一些世疟疾药物不足:研究检索(2012年7月10日)2022年10月12日从//www.puressens.com/news/2012-07-who-approved-malaria-drugs-fall-short.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。
股票

反馈给编辑