应激燃料乳腺癌转移到骨骼

应激燃料乳腺癌转移到骨骼
普雷斯顿坎贝尔,左边和佛罗伦特·埃尔特里乌,博士,在Vanderbiltbilt中心骨质生物学中心。研究人员报告PLOS生物学该应力燃料燃料乳腺癌细胞转移到骨骼,并且他们表明可以防止癌症转移到小鼠中的骨骼。信用:约翰罗素/范德比尔特大学

压力可以促进骨癌细胞定子的骨,Vanderbilt中心骨生物学调查人员发现。

研究,7月17日报道PLOS生物学,展示这种激活的同情神经系统 - “战斗或飞行”反应- 掠夺环境细胞。研究人员能够使用普萘洛尔预防骨癌细胞病变,抑制交感神经系统信号的心血管药物。

佛罗伦特州骨质学中心佛罗伦特州博士表示,转移 - 癌细胞对静止器官(包括骨骼)的扩散更可能杀死患者而不是原发性乳腺肿瘤。

“防止转移真的是我们想要实现的目标,”他说。

Elefteriou和他的同事从他们以前的研究中知道,同情神经系统刺激了骨质重塑,并且它使用了一些相同的信号分子,这些分子与乳腺癌转移到骨骼中。

“我们来到了这个假设,即交感神经激活可能会改造骨骼环境,使癌细胞更有利,以便在那里转移癌细胞,”Elefteriou说。

来自诊所的证据支持这一概念。患有患者患者的乳腺癌患者患者的初级治疗后的存活时间较短。压力和抑郁症都激活了交感神经系统。

为了探索这种可能的链接,研究人员在小鼠中研究了癌细胞转移。它们跟随荧光的“标记”人乳腺癌细胞,注入小鼠心脏,以模拟乳房时转移的阶段离开主要网站并通过流通。

他们发现用药物治疗小鼠,模仿交感神经系统激活导致骨骼中更多的癌症病变。使用物理束缚来强调小鼠并激活同情性还引起了骨骼中更多的癌症病变。用普萘洛尔治疗受限制的小鼠,血压药物之一称为“β-阻滞剂”,减少了骨病变的数量。

证明了激活增加了称为RANK1的信号分子的骨水平,这已知促进破坏骨细胞的骨细胞的形成。Rankl也涉及细胞迁移,并且Elefteriou和同事能够表明乳腺癌细胞迁移到骨骼上取决于Rankl。

研究结果表明,干扰RANKL信号的β受体阻滞剂或药物,例如DeNOSumab,可用于预防乳腺癌细胞转移到骨骼。普萘洛尔和其他β受体阻滞剂是廉价的,特征在大多数患者中的廉价,表征得很好。Elefteriou说,如果乳腺癌患者的未来研究证实了他们阻断癌细胞转移的能力,它们可能是长期治疗的好选择。

“如果像β受体阻滞剂一样简单的话可以防止癌症转移到骨骼,这将影响全球数百万患者的治疗方法,”他说。

他补充说,减少癌症患者的压力和抑郁的努力可能在预防转移方面具有未珍视的益处。


进一步探索

在移动上跟踪乳腺癌细胞

信息信息: PLOS生物学

引文:应力燃料乳腺癌转移到骨骼(2012年,7月17日)从Https://medicalXpress.com/news/2012-07-tress -fuels-breast-cancer-mastas.html中检索到4月28日2021年4月28日
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