新测试可能促进阿尔茨海默病的诊断和药物开发

一支国际研究人员制定了一种用于测量聚集β-淀粉样蛋白的新方法 - 一种蛋白质复合物，被认为在阿尔茨海默病中引起重大神经细胞损伤和功能障碍。新方法可以促进诊断和检测以及针对聚集β-淀粉样蛋白的药物的发展。

阿尔茨海默病（AD）是记忆下降和痴呆症的最常见原因。据2011年阿尔茨海默氏症世界报告称，今天约有3600万人患有痴呆症（约20-2500万人是阿尔茨海默患者）。在未来几十年的老龄化人口中，这些数字将随着老龄化的人群而显着增加。2050年，预期痴呆患者的痴呆症数量为115-2亿（70-150万名阿尔茨海默氏症）。因此，重要的是要开发新的疗法和诊断方法来检测和治疗这种复杂的慢性神经变性脑疾病。

Alzheimer的疾病的特征在于脑中的聚集体，含有称为β-淀粉样蛋白的蛋白质。阿尔茨海默病的神经病理学最近与神经毒性淀粉样蛋白-β（Aβ）低聚物有关。Aβ寡聚体在广告早期事件中的关键作用是通过实验下划线的。最近的几个结果表明，这些低聚物可能导致神经元和与内存相关的神经功能障碍的死亡。此外，Aβ低聚物水平在来自人的脑和脑脊液样本中增加阿尔茨海默氏病。这反映了Aβ寡聚体作为疾病早期诊断的标志物的潜力。

来自德国，瑞典和美国的国际科学家队使用了一种新的方法来量化聚集的可溶性变体β-淀粉样蛋白（Aβ低聚物）通过流式细胞术中的脑脊髓液中。“我们发现脑脊液中患有更多β低聚物的患者具有更明显的疾病，”Alexander Navarreete Santos博士（这种方法的开发商，现在的哈勒大学研究实验室员工Cardiothoracic手术），以及研究的第一作者。

他分析了30名神经系统患者的脑脊液，其中包括14名阿尔茨海默病患者。“这些样本在德国和瑞典领先的专家学术记忆诊所提供的质量最佳，并且具有高度特色，以便在有前途的新的生物标志物候选人上提供强大和可靠的结果”，法兰克福大学的Harald Hampel教授，一个领先的调查员评论。

然而，由于样本数量有限，需要进一步研究来确认结果，“隆德大学奥斯卡·汉桑博士说。该研究是来自德国瑞典和法兰克福大学加州美国加利福尼亚大学的国际合作。

测试不仅可以用于早期检测AD，但也可以在开发新的和有效的广告疗法时使用。脑脊液中Aβ低聚物数量的下降可能是新药疗法的有效性的提示。