欧盟批准罗氏抗皮肤癌药物

瑞士制药巨头罗氏公司周一表示,该公司已获得欧盟批准其治疗一种高度恶性皮肤癌的药物。

欧盟委员会给Zelboraf开了绿灯,这是一种用于治疗成人BRAF V600突变阳性无法切除或该公司在一份声明中说。

如果早期诊断通常是可以治愈的,但当它扩散到身体的其他部位时,它是最致命的形式

目前,只有四分之一的人在确诊后能活超过一年。

我们去年8月,罗氏批准了Zelboraf,罗氏称最初的销售情况“非常令人鼓舞”。

2011年,该集团的Zelboraf销售额达到了3100万瑞士法郎(2570万欧元)。

苏黎世州立银行(ZKB)的分析师说,这种治疗方法已经得到瑞士、巴西和加拿大等国的批准,它“彻底改变了黑色素瘤的治疗”。

罗氏公司表示,该药物可以让人们明显活得更长,试验表明,与接受标准一线治疗的人相比,接受Zelboraf的人的死亡风险降低了63%。


进一步探索

美国批准抗皮肤癌新药

(c) 2012法新社

引用:欧盟批准抗癌药物:罗氏(2012年2月20日)于2022年9月22日从//www.puressens.com/news/2012-02-eu-skin-cancer-drug-roche.html检索
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