特殊的调节性T细胞抑制抗体生产中心

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家领导的研究小组在该杂志在线上报告说，一种表达三种特定基因的调节性T细胞会关闭免疫系统发起的攻击入侵者的抗体的大量生产自然医学。

调节性T细胞防止不必要的或夸大的免疫系统回应，但他们完成这一点的机制尚不清楚，“汉德·博士，博士，博士，博士教授，博士教授，炎症和癌症中心主任。

“我们已经鉴定了一种产生专门调节T细胞的分子途径，其抑制了生发中心的结构的反应。这是免疫系统T细胞的影响B细胞董说，互动以迅速产生大量抗体。“

在Dong和他的同事们发现激活生发中心的辅助T细胞的机制两年后，生发中心关闭的发现对癌症和癌症有潜在的影响自身免疫疾病。

董说:“在某些类型的癌症中，许多调节性T细胞的存在与预后不良有关。”理论是这些细胞会抑制免疫系统的反应在肿瘤的微环境中，否则可能会攻击癌症。”

然而，在B细胞淋巴瘤中，Dong表示，在B细胞淋巴瘤中，B细胞的过度增殖和突变是问题。击中调节性T细胞脱机开关可能有助于淋巴瘤和自身免疫疾病，同时阻止它可能允许对其他癌症的免疫反应。

抗体生产中心

生发中心存在于淋巴结和脾脏中。它们作为B和T细胞淋巴细胞的收集点，感染斗争白细胞。

当。。。的时候适应性免疫系统当B细胞检测到入侵的细菌或病毒时，B细胞将入侵者抗原的一部分呈递给T细胞。该抗原将naïve T细胞转化为分泌细胞因子的辅助T细胞，帮助B细胞扩张并分化成特定的抗体来摧毁入侵者。

“生发中心大部分具有少量辅助T细胞的B细胞来调节它们。B细胞使高亲和力抗体和记忆B细胞进行长期免疫。生发中心结构中的细胞群在平均重复董说，几个小时，哺乳动物中已知的最快的细胞复制率之一。“

追踪特定的T细胞

在《自然医学》杂志的论文中，Dong和他的同事们发现，表达Bcl-6和CXCR5这两个基因的调节性T细胞亚群可以进入小鼠和人类的生发中心，在那里它们可以接触到B细胞。

(Bcl-6产生一种叫做转录因子的蛋白质，它进入细胞核来调节其他基因。CXCR5是CXCL13信号分子的受体蛋白。)

他们还发现，BCL-6 / CXCR5 T细胞没有在胸腺中产生，其他T细胞，但是通过表达FOXP3的调节性T细胞前体细胞产生另一种转录因子。

敲门了调节性T细胞这三种蛋白质在小鼠体内的表达增加了抗体生发中心的产生。他们将这个关键的T细胞命名为T滤泡调节细胞，简称Tfr。

在2009年的纸张中科学，研究人员发现naïve表达Bcl-6和CXCR5的T细胞也聚集在生发中心的B细胞区。Bcl6的表达将T细胞转化为T滤泡辅助细胞(Tfh)进行发射抗体生产在生发中心。

Dong指出，随着Tfr关闭生发中心，而Tfh打开生发中心，我们可以潜在地调节抗体的产生。增加Tfr的产生可能是治疗自身免疫性炎症疾病(如狼疮和类风湿关节炎)的新方法。

---

---