微RNA有助于恐慌症的风险

双对的研究表明，恐慌症40％的恐慌症风险是遗传的，但基因的恐慌障碍风险的方式远远不清楚。迄今为止，越来越多的基因的变化已经涉及恐慌障碍的风险，但每个基因的影响的幅度相对较小。

这些牵连的模式基因提出了可以在协调的时尚中控制基因组群体的分子“转换”的问题，这将有助于解释与恐慌症的遗传相关的观察结果。

在当前发布的一项新研究生物精神病学现在暗示一种类型的分子开关，微小RNA（miRNA），以恐慌症。

核糖核酸（RNA）是DNA的即时产物。最常见的RNA产品是蛋白质，因此常见的甲状腺“DNA使RNA和RNA成为作用蛋白质。“然而，miRNA是与DNA结合并控制各种基因的表达的小RNA。有大量的MIRNA对基因表达。

通过案例对照研究三种不同种群，来自西班牙，芬兰和爱沙尼亚，埃斯皮诺 - 帕尔氏菌和同事发现，至少四个MiRNA（MiR-22，MiR-138-2，MiR-148a和miR-488）可以参与恐慌症的病理生理学。其随后的功能研究表明，miR-138-2，miR-148a和miR-488分别压制了几种候选基因，分别为包括GABRA6，CCKBR和POMC的恐慌疾病，并且miR-22调节四个其他候选基因：BDNF，HTR2C，毛拉和RGS2。他们的分析还涉及MIR-22和MIR-488在大脑中的焦虑相关途径调节中。

“这些数据提供了重要的新证据，即编码miRNA的基因的变化可以协调许多风险基因的参与，从而有助于恐慌症的发展，”生物精神经理的编辑博士。

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