干扰双刃剑：干扰素的新型抗炎功能

身体对感染的第一个保护性反应是炎症，通常是由il -1 β因子刺激的。不幸的是，炎症经常发生在不希望发生的情况下，因此必须进行治疗，例如通过阻断il -1 β的产生或活性。由于在这一过程中还涉及许多其他因素，情况就更加复杂了。精确理解调节网络对于抗炎治疗的发展是重要的。

动物以多种方式对感染反应。首先是生产细胞因子，如干扰素和IL-1Beta。干扰素具有若干功能，包括激活一系列细胞内信号，例如Tyk2（酪氨酸激酶2），而IL-1Beta对诱导是重要的炎症，直接帮助保护身体免受攻击。

然而，必须紧紧地保持炎症，因为它可能会造成伤害身体。细胞以多种方式控制IL-1beta活动，不仅调节金额信使核糖核酸（mRNA）编码IL-1beta蛋白，但也是“成熟”IL-1Beta蛋白的加工和释放。令人惊讶的是，干扰素也可能抑制IL-1B蛋白的产生，从而抑制炎症。这一结论来自于维也纳兽医大学Birgit Strobl集团的Marta Radwan和Rita Stiefvater，并在当前的问题上发表免疫学杂志。

Radwan和Stiefvater已经表明，细胞控制IL-1Beta mRNA用于制备IL-1Beta蛋白的方式。它们测量缺乏TYK2的细胞中IL-1Beta蛋白的水平，其中一个关键部件干扰素信号通路。虽然这些细胞中IL-1Beta蛋白的量增加，但是IL-1Beta mRNA的量不受Tyk2的不存在影响，并且对于mRNA的稳定性没有明显的变化。相反，将MRNA更加积极地翻译（复制），蛋白质和Radwan和甲基verater能够证明源于与多肌瘤的高度相关性，积极合成蛋白质的复合物。

干扰素长期以来一直被认为可以抑制mrna的翻译，但最近有迹象表明干扰素也可能刺激特定mrna的翻译。已知il -1 β参与了大量的自身免疫和炎症疾病，在这些疾病中，免疫系统要么反应过度，要么对自身产生反应。因此，il -1 β是治疗此类疾病的一个有吸引力的靶点。正如Birgit Strobl所说，“il -1 β调节的新模式和干扰素可以抑制il -1 β生产的发现可能是非常重要的。”事实上，Tyk2可能抑制il -1 β蛋白的产生这一发现可能对这些广泛和严重的疾病的治疗策略的发展产生影响。