BRAF抑制剂对黑色素瘤有良好的临床前活性

临床前研究结果最近发表在癌症研究该研究显示，RG7204 (PLX4032)抑制了表达V600E-BRAF的肿瘤细胞系的增殖。V600E-BRAF是一种在包括黑素瘤在内的几种人类癌症中发现的突变。

在啮齿类动物的临床前疗效模型中，该化合物也显示了部分或完全的肿瘤消退，并以剂量依赖的方式改善了生存，没有相关毒性。

BRAF突变在8%的实体肿瘤中发现，但在50%的黑色素瘤中。


“晚期黑色素瘤患者目前没有很多选择。有一些治疗方法，但是反应率很低。基于这些有希望的临床前数据，我们相信这种化合物值得在晚期黑色素瘤患者中进行进一步的研究。”

的癌症研究论文是RG7204第一个发表的报告，显示肿瘤临床前模型的回归。Roche和Plexxikon的科学家和他们的学术合作者已经在医学会议上提交了I期临床数据。

医学博士、博士、医学副教授鲍威廉癌症范德比尔特大学生物学和病理学说这临床前研究代表了重要一步建立额外的研究黑色素瘤患者的基础。

鲍康如说:“这种药物会产生影响。”“目前可用的治疗方法的应答率仅在10%到20%之间，所以这代表着向前迈进了一大步。”

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