实验室阐明了翻译组蛋白串扰所需的分子机制

塞子研究所的Shilatifard实验室已发表了发现的调查结果，即组蛋白串扰翻译所需的分子机械或组蛋白之间的沟通的调查结果。

发表在今天出版的细胞“H2B单体化与H3甲基化介导的指南针”之间的组蛋白串扰“检查哺乳动物MLL复合物的酵母同源物，是参与儿童急性髓鞘性白血病的组蛋白甲基酶。

组蛋白是染色质的重要组成部分，染色体DNA包装材料。此外，组蛋白在基因表达的调节中起重要作用。组蛋白H3可以通过甲基化修饰，该修饰是基因表达的重要组成部分。

几年前，Shilatifard实验室在酵母中发现了首个组蛋白H3赖氨酸4 (H3K4)甲基转移酶，即COMPASS。此后不久，人们发现人类的MLL蛋白也存在于能够甲基化H3K4的罗盘样复合物中。2002年，Shilatifard实验室报道了COMPASS首次发现了组蛋白H2B单倍化调节组蛋白甲基化之间的组蛋白串话。

“我们现在知道这种组蛋白串扰的模式高度保守对人类，但直到现在，其分子机制的作用机制很差。我的实验室博士后研究员工Jung-Shin Lee能够展示该组蛋白串扰翻译所需的分子机械，“Ali Shilatifard，Ph.D.，调查员和纸张高级作家说。

这项工作表明COMPASS的Cps35亚基需要翻译H2B单倍化和H3甲基化之间的串音。

“鉴于MLL复合物和白血病发病机制的形式甲基化的重要性，定义了该过程中涉及的分子机械可能是非常有用的，”Shilatifard博士说。

资料来源：家具医学研究所ob欧宝直播nba

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