核酸研究

遗传学

团队揭示人类基因组可能含有多达20%的基因

由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)领导的一项新的研究表明,高达20%的基因归类为编码(产生蛋白质的那些是所有生物的建筑物的蛋白质)可能不会......

遗传学

寻找疾病 - 易感基因的新方法

新的研究导致一种新的统计算法,能够以更准确和成本效益的方式识别潜在的疾病基因。该算法是识别候选人的可能方法......

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治疗性RNA校正导致家族性消亡的剪接缺陷

冷泉港实验室(CSHL)的科学家们已经确定了一种治疗RNA分子,可纠正遗传处理中的误差,导致家族性疾病,一种罕见的遗传性神经变性疾病。......

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线粒体突变和疾病

线粒体是具有自身DNA的细胞器。它们在发电过程中的作用使它们容易受到氧化损伤,包括形成一种称为加合物的破坏dna的化学复合物。

帕金森和运动障碍

医学基因组学的新方法:帕金森病的前进

众所周知,基因组学已经开始影响药物,并且生物信息学持有开发新医学方法的关键,但医学基因组学真的如何工作?中心的研究人员......

肿瘤学与癌症

对与癌症突变有关的HIV病毒的免疫反应

“我们的研究结果可以改变我们对治疗癌症的方式,”微生物学教授Linda Chelico说。她的研究是由联邦机构NSERC资助的,最近在核酸研究中发表了相关项目是......

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