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基因治疗的新方法可以纠正基因内任何导致疾病的突变
一种使用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的新方法可以绕过基因中的致病突变，从而能够治疗与单个基因相关的遗传疾病，比如囊性纤维化、某些类型的镰状细胞……
4月21日，2021年
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分子治疗
分子疗法是美国基因和细胞疗法的官方杂志。可在印刷和在线提供分子治疗，致力于发布重要的同行评审和尖端评论，促进遗传学，医学和生物技术的科学。
- 发行商
- 自然出版集团
- 网站
- http://www.nature.com/mt/index.html.
遗传学
在严重的视觉障碍上恢复时钟
Gustavo Aguirre和William Beltran，宾夕法尼亚州兽医大学兽医学院的兽医眼科医生和视野科学家研究了各种不同视网膜掩饰障碍。但 ...
2021年3月31日
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遗传学
遗传补丁以防止遗传性耳聋
他们可以听到大约四十四岁，但突然耳聋袭击了DFNA9的人。内耳的细胞不能再逆转由其DNA中遗传缺陷引起的损伤。Radboud的研究人员......
2021年3月2日
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心脏病学
细胞选择性纳米治疗可预防血管成形术后再狭窄，促进动脉愈合
经皮冠状动脉干预（PCI），通常被称为血管成形术，带支架，打开堵塞的动脉并拯救生命。尽管其有益于治疗导致冠状动脉疾病的动脉粥样硬化，但这种共同之处......
2月10日，2021年
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一个潜在的更安全，更有效的血液疾病基因治疗载体
费城儿童医院的研究人员（Chec）已经为镰状细胞病和β-地中海贫血血症等血液疾病开发了一种基因治疗载体，这可能更安全，更有效地......
2021年1月29日,
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眼科
视网膜移植提升打开门以治疗视力损失
根据今天在杂志分子治疗的新研究的研究结果，染色视网膜细胞递出救援信号以募集患有干细胞并修复眼睛损伤。调查结果打开了恢复的门......
12月1日，2020年
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脂肪细胞激素促进干细胞疗法的潜力
间充质干细胞(MSCs)具有分化成多种不同细胞类型的潜力，包括骨细胞、脂肪细胞和肌肉细胞。但它们刺激修复受损组织的能力已经捕获…
2020年7月10日
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科学家在脊髓损伤和视神经损伤的小鼠中再生神经元
与电网中的电力线一样，长的凸起从被称为轴突形式的神经元结构从大脑运行到身体的所有部位的神经元结构向外增长。但不像......
2020年4月30日
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