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肝癌的新疗法
在最新一期的《分子疗法》中，Skoltech和麻省理工学院的研究人员发表了一种新的治疗肝癌的组合疗法。使用siRNA方法，Zatsepin博士(Skoltech)擅长的领域，…
2020年4月17日
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分子治疗
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基因疗法产生新的神经元来治疗亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈病(HD)是一种罕见的疾病，以异常的舞蹈病运动为特征，由亨廷顿舞蹈病(Htt)基因突变和大脑纹状体区域的神经退行性变引起。一个由. ...博士领导的研究小组
2020年2月28日
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遗传学
研究人员揭示了普通基因治疗载体如何进入细胞的机制
由马萨诸塞州眼睛和耳朵的团队领导的研究人员已经确定了腺相关病毒载体（AAV）类型的新细胞进入因素 - 用于体内基因治疗的最常用的病毒载体。aavs是......
2020年1月23日
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肿瘤和癌症
为了监测癌症治疗，研究人员用成像标记标记汽车T细胞
通过CAR - T细胞疗法，病人自身的免疫细胞经过基因改造后被植入体内，以发现并杀死癌症。这种形式的免疫疗法已经给一些癌症治疗带来了革命性的变化，但曾经……
2019年11月5日
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疾病、条件,综合症
HIV药物可以阻止寨卡病毒感染，策略可以阻止相关病毒引起的感染
就像一个可调节的扳手一样成为“转到”工具，因为它是有效的，并且可以用于各种目的，现有的药物可以适应暂停不同病毒的复制将大大加快......
2019年10月30日
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肿瘤和癌症
基因编辑成功用于治疗小鼠宫颈癌
格里菲斯大学(Griffith University)的科学家们使用“隐形”纳米粒子，利用CRISPR-Cas9成功地在体内瞄准并治疗宫颈癌肿瘤(通过注射到活的和携带肿瘤的老鼠体内)。
2019年10月10日,
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研究人员开发新的“DNA缝线”治疗肌肉萎缩症
阿尔伯塔大学的研究人员正在测试一种新的治疗方法，它有望成为一种更有效的治疗方法，可以帮助近一半的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。
2019年9月25日
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基因编辑使研究人员能够在DMD模型中纠正肌肉干细胞的突变
杜氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见但毁灭性的遗传疾病，会导致肌肉损失和身体损伤。密苏里大学医学院的研究人员在对老鼠的研究中表明……
2019年9月17日
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神经科学
基因治疗有助于中风后的功能恢复
一种新的基因疗法将大脑中丰富的支持细胞胶质细胞转化为神经元，修复中风造成的损伤，并显著改善小鼠的运动功能。一篇描述新疗法的论文…
2019年9月12日
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遗传学
一种遗传性失明的基因治疗的成功取决于时间
大约20年前，一种基因疗法使兰斯洛特(Lancelot)恢复了视力，这只猎犬生来就患有致盲疾病。这为治疗失明的基因治疗领域带来了希望和进展。
2019年9月10日,
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