遗传学
基因疗法克服囊性纤维化的突变问题
德国多家机构的一组研究人员开发了一种基因疗法,可用于帮助囊性纤维化患者。在他们发表在《自然纳米技术》杂志上的论文中,…
艾米·查斯坦(Amy Chastain)认为自己无法成为一个母亲。她没想到她的孩子一出生就会像她一样患有使人衰弱的疾病。
2019年12月13日
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根据北卡罗来纳大学的一所学校的研究,异常粘稠的粘液和相关的炎症似乎是囊性纤维化(CF)儿童肺部损伤的初始原因,而不是细菌感染。
2019年4月3日
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德国海德堡大学和雷根斯堡大学的欧洲分子生物学实验室(EMBL)以及葡萄牙里斯本大学的科学家们发现了一种很有前途的治疗囊性囊肿的潜在药物靶点。
9月13日
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多伦多儿童医院的科学家们证实,美国食品和药物管理局最近批准的一种治疗罕见囊性纤维化的药物以一种非常规的方式起作用。他们……
2012年10月29日
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北卡罗来纳大学的科学家们发现了一种新策略,也许有一天可以帮助囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病患者更好地清除堵塞肺部的粘稠粘液……
2012年7月13日
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(欧宝娱乐地址医学快讯)德比大学正在开发一种电脑游戏,可以帮助患有囊性纤维化的年轻人更好地应对治疗,并改善对他们病情的监测。
2011年8月16日
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