艾滋病毒和艾滋病

免疫系统通过两步验证来防御HIV

人类免疫缺陷病毒1型,通常被称为HIV-1,以其不可思议的逃避免疫系统的能力而闻名。斯克里普斯研究所的科学家和合作者现在发现了我们的先天免疫系统是如何…

免疫学

研究人员缩短了CAR - T细胞疗法的制造时间

宾夕法尼亚大学医学院(Penn Medicine)研究人员的一种新方法可以缩短改变患者免疫细胞并将其输注回体内以发现和攻击癌症的时间。这种免疫疗法的细胞制造过程……

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揭示艾滋病毒的生命周期

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我们离艾滋病毒疫苗更近了吗?

在过去的两年里,科学家们在预防COVID-19方面取得了前所未有的进展,他们也更接近于找到一种预防人类免疫缺陷病毒(HIV)的疫苗,这种病毒一直在感染人类。

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艾滋病毒

人类免疫缺陷病毒艾滋病毒)是一种慢病毒(逆转录病毒家族的一员),它会导致获得性免疫缺陷综合症(艾滋病),一种人类免疫系统开始衰竭,导致危及生命的机会性感染的疾病。艾滋病毒通过血液、精液、阴道液体、射精前或母乳的转移而感染。在这些体液中,艾滋病毒既以游离病毒颗粒的形式存在,也以感染免疫细胞内的病毒形式存在。四种主要传播途径是不安全的性行为、受污染的针头、母乳和受感染的母亲在分娩时传给婴儿(垂直传播)。在发达国家,对血液制品进行艾滋病毒筛查在很大程度上消除了输血或受感染血液制品的传播。

人类感染艾滋病毒现已成为大流行病。从1981年到2006年,艾滋病夺去了2500多万人的生命。艾滋病毒感染者约占世界人口的0.6%。仅在2005年,艾滋病就夺走了大约240万至330万人的生命,其中57万多是儿童。其中三分之一的死亡发生在撒哈拉以南非洲,阻碍了经济增长并加剧了贫困。根据目前的估计,艾滋病毒将在非洲感染9000万人,造成至少1800万孤儿。抗逆转录病毒治疗降低了艾滋病毒感染的死亡率和发病率,但并非所有国家都能常规获得抗逆转录病毒药物。

HIV主要感染人类免疫系统中的重要细胞,如辅助T细胞(特别是CD4+ T细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。HIV感染导致CD4+ T细胞水平降低主要通过三种机制:一是病毒直接杀死被感染细胞;其次,感染细胞凋亡率增加;第三,识别感染细胞的CD8细胞毒淋巴细胞杀死感染的CD4+ T细胞。当CD4+ T细胞数量下降到临界水平以下时,细胞介导免疫丧失,身体逐渐变得更容易受到机会性感染。

最终大多数感染艾滋病毒的人都会患上艾滋病。这些人大多死于与免疫系统进行性衰竭相关的机会性感染或恶性肿瘤。如果不接受治疗,每10名艾滋病毒感染者中约有9人会在10 - 15年后发展为艾滋病。许多人进步得更快。抗逆转录病毒药物治疗可延长艾滋病毒感染者的预期寿命。即使艾滋病毒已发展为可诊断的艾滋病,抗逆转录病毒治疗的平均生存时间(截至2005年)估计也超过5年。如果没有抗逆转录病毒治疗,死亡通常发生在一年内。

这篇文章使用了来自维基百科,根据CC冲锋队