发现艾滋病毒的生命周期

发现艾滋病毒的生命周期
hiv - 1二聚作用的分析。一、二聚是hiv - 1生命周期中的一个关键步骤。单体的RNA被认为是优先翻译,与二聚的RNA,包装成病毒粒子的先决条件。通过复合二聚的RNA有助于维持基因组的完整性。b, hiv - 1 5′UTR由不同的结构域与hiv - 1生命周期不同的功能。焦油代表转录。聚(代表5′UTR聚腺苷酸化是不活跃的。U5独特的5个地区或PBS,代表主机tRNA的退火发起反转录。SL1-SL3包含包装的信号。SL2包含剪接提供。 Dimerization occurs through a kissing loop interaction at a sequence in SL1. LDIs/alternative folds involving LDIs, such as between SL1–U5 and U5–AUG may regulate dimerization. c, FARS-seq. Mutant RNA sequences are generated by mutagenic PCR and in vitro transcription. Mutant populations are physically separated into monomer and dimer fractions and probed with DMS or left untreated. Mutation frequencies are analyzed by next generation sequencing. d, Functional profiles are obtained by mutational interference. Kdimer is a quantitative measure of dimerization based on the ratio of mutations in the dimer selected versus monomer selected population, corrected for mutations introduced during the library preparation and sequencing. e, Structural profiles are obtained by DMS that specifically reacts with unpaired A and C residues. DMS-MaPseq measures DMS reactivities as mutation rates in DMS treated versus untreated controls. f, Two-dimensional analysis identifies RNA stems through correlations between stem-disrupting mutations and mutations induced by DMS. Credit:《自然结构和分子生物》上(2022)。DOI: 10.1038 / s41594 - 022 - 00746 - 2

虽然已经被SARS-CoV-2最近黯然失色,还有一个全球流行仍然威胁着人们:艾滋病毒/艾滋病。根据联合国艾滋病规划署、联合国计划,目前全世界约有3800万人感染艾滋病毒。几乎很多人都死于艾滋病艾滋病大流行爆发以来在1980年代。在寻找新方法的抗病毒疗法,亥姆霍兹RNA-based感染研究所的科学家们(在维尔茨堡HIRI)和罗伯特·科赫研究所(RKI)在柏林已经开发出一种新技术,可以用来分析和影响艾滋病毒生命周期的关键阶段。他们的研究结果发表在《华尔街日报》《自然结构和分子生物》上

病毒的生命周期中的关键阶段可以代表有吸引力的药物和疗法的目标。因此,基础研究是重要的理解和影响底层的分子过程。hiv - 1变种的特色是,它包含两个副本的病毒。在病毒复制两个基因组带在一起,这一过程称为二聚作用。后者也认为是包装的先决条件这最终将导致新的感染性病毒颗粒和完整的病毒复制。

一个分子开关

在《《自然结构和分子生物》上,亥姆霍兹RNA-based感染研究所研究人员(HIRI) Wurzburg-an机构的亥姆霍兹感染研究中心(HZI)在布伦瑞克合作Julius-Maximilians-Universitat (JMU) Wurzburg-and罗伯特·科赫研究所(RKI)在柏林现在描述新技术探讨hiv - 1生命周期单核苷酸的分辨率。受洗FARS-seq (RNA结构功能分析),他们的方法有助于识别区域内的hiv - 1对二聚和病毒基因组重要包装。

“二聚是一个先决条件包装一直在hiv - 1的研究讨论。然而,潜在的分子机制仍不清楚。我们在高分辨率的研究提供了这些信息,允许有针对性的干预,“初级雷德蒙史密斯教授解释说,该研究的发起者HIRI研究组长。

液体HIRI史密斯的实验室和你们进行研究是当前的研究的第一作者。她补充说,“我们能够表明,hiv - 1存在于两个不同的基因组RNA构象。只有其中一个参与基因组的包装。在第二个构象,RNA仍在被翻译成新的病毒蛋白质。因此这两种构象像分子开关直接病毒RNA的命运,因此。"

科学家们发现两个RNA序列,调节平衡构象。他们的研究表明病毒因素的绑定到这些区域可用于目标或破坏病毒的组装。

“我们希望能够利用这些发现RNA-based或改进的基因治疗载体,”雷蒙德说史密斯亥姆霍兹研究所的维尔茨堡。他说,在后续的研究中,研究人员现在要确定的观察也适用于其他HI病毒株。

关于艾滋病毒

(HIV)属于逆转录病毒的大家庭。这些病毒protein-coated,他们的基因组是由核糖核酸(RNA)。逆转录病毒的特征,如艾滋病,是每个病毒粒子由RNA基因组的两个副本。hiv - 1和hiv - 2是两个变异的病毒感染人类。本研究解决hiv - 1代表超过90%的感染。

更多信息:液体等,短期和长期的相互作用在hiv - 1 5′UTR调节基因组中二聚和包装,《自然结构和分子生物》上(2022)。DOI: 10.1038 / s41594 - 022 - 00746 - 2

引用:发现艾滋病毒生命周期(2022年3月29日)检索2023年5月1日从//www.puressens.com/news/2022-03-uncovering-hiv-life.html
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