遗传学
胎盘是一种遗传缺陷的倾倒场所
在第一项研究基因组结构的人类胎盘,威康基金会桑格研究所的科学家们,剑桥大学和他们的合作者已经证实胎盘的正常结构……
2021年3月10日,
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一个病人的罕见的基因突变如何帮助解决一个分枝杆菌神秘吗
仅仅因为你暴露于病原体并不意味着你就会生病。越来越多的科学家已经证明,基因发挥核心作用在决定是否病原体导致多种疾病(包括…
2021年3月10日,
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单细胞成像完全定义肿瘤micro-metabolic状态
许多大型制药公司能够推出疫苗SARS-CoV-2重组现有的实验记录的时间信使rna基因疗法进行一个新的有效载荷。而这些癌症疫苗原始编码…
遗传学
脊柱裂可以由uninherited基因突变引起的
基因突变过程中自然发生的最早阶段胚胎的发展会导致严重的出生缺陷脊柱裂,发现一个新的小鼠实验研究由伦敦大学学院的科学家。
2021年2月19日
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遗传学
犯罪团伙:遗传合作者可能影响罕见疾病的严重性,NGLY1
2012年,4岁的伯特兰可能成为第一个病人诊断出患有一种罕见的遗传性疾病称为N-glycanase (NGLY1)缺乏症。发现这种情况和伯特兰的诊断允许医生……
2021年1月27日,
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新药物分子为罕见的遗传性终端儿童疾病治疗带来希望
埃克塞特大学的科学家发现了一种方法来“拯救”细胞基因突变,铺平了道路,一种可能的新治疗罕见的终端儿童疾病如线粒体疾病。
2020年12月18日
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遗传学
诱导肝再生增强CRISPR / Cas9-mediated基因修复
使用甲状腺激素促进肝细胞增殖增强CRISPR / Cas9-mediated基因修正的效率在老鼠的肝脏。这种饮食诱导的肝细胞再生可能是一个可行的临床策略……
2020年11月10日,
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