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科学家利用人蛋白将分子药物输送到细胞
麻省理工学院的研究人员，麻省理工学院麦戈文大脑研究所，霍华德·休斯医学研究所以及麻省理工学院和哈佛大学的广泛研究所开发了一种新的方法，将分子疗法传递给细胞。这 ...
2021年8月19日
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调整基因疗法：科学家在实验中增强红细胞以帮助镰状细胞和其他血红蛋白疾病
在美国正在进行一系列实验室研究，以改善全球镰状细胞病的基因疗法，这是一种复杂的，有时是致命的遗传性血液疾病，极大地影响了结构和...
神经科学
研究表明，引起聋哑蛋白质缺乏使大脑重新连接。
先天性耳聋的人的大脑可能会以影响这些人学习方式的方式重新布线，这表明需要开发针对那些从未能够听到的人量身定制的新教学技术。
2019年10月7日
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遗传学
科学家说，了解基因相互作用是个性化医学的关键。
当人类基因组项目完成后，2003年，它为健康的新想法打开了大门，即个性化医学，其中疾病的风险和适当的治疗将从一个人的遗传中收集...
2019年3月25日
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阿尔茨海默氏病和痴呆症
研究表明运动如何产生新的神经元，改善阿尔茨海默氏症的认知
马萨诸塞州综合医院（MGH）研究小组的一项研究发现，在编码记忆的大脑结构中，神经发生引起了新神经元的产生，可以改善小鼠的认知功能...
2018年9月6日
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遗传学
基因疗法恢复聋小鼠的听力...低语
2015年夏天，波士顿儿童医院和哈佛医学院的一个团队报告说，使用基因疗法恢复了遗传聋小鼠的基本听力。现在波士顿儿童研究小组报告了恢复...
2017年2月6日
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遗传学
CRISPR治疗成人哺乳动物的遗传疾病
研究人员使用CRISPR治疗了成年小鼠肌营养不良症的模型。这标志着CRISPR首次成功地治疗了完全发达的哺乳动物中的遗传疾病...
2015年12月31日
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