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科学家利用人蛋白将分子药物输送到细胞
麻省理工学院的研究人员，麻省理工学院麦戈文大脑研究所，霍华德·休斯医学研究所以及麻省理工学院和哈佛大学的广泛研究所开发了一种新的方法，将分子疗法传递给细胞。这 ...
2021年8月19日
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遗传学
CRISPR治疗成人哺乳动物的遗传疾病
研究人员使用CRISPR治疗了成年小鼠肌营养不良症的模型。这标志着CRISPR首次成功地治疗了完全发达的哺乳动物中的遗传疾病...
2015年12月31日
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在小鼠中的研究指出了深度睡眠的分子基础，建议用于新治疗的途径
健康的睡眠是基本的生理需求。在缺席的情况下，体内的无数过程可能会出错。慢性睡眠问题与心理健康障碍，心血管疾病，2型糖尿病有关，...
2022年4月28日
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科学家使用CRISPR激活方法揭示免疫细胞功能的“ Rosetta Stone”
CRISPR基因组编辑已成为删除或改变DNA序列并研究结果效果的强大工具。现在，Gladstone Institutes和UC旧金山（UCSF）的研究人员选择了CRISPR-CAS9 ...
2022年2月3日
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免疫学
免疫学研究人员探针调节性T细胞生物学以开发生物药物
南卡罗来纳州医科大学（MUSC）Hollings癌症中心研究员Leonardo Ferreira博士因与监管T细胞的开创性工作而受到尊敬，他在免疫学方面发表了一篇论文，该论文...
2021年11月15日
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遗传学
研究鼓励谨慎的CRISPR治疗方法
一项全面的研究 - 由Sanford Burnham Prebys，National Cancer Institute（NCI）和其他群体进行的研究人员进行了全面研究，显示了基因编辑，特别是基因敲除（KO），具有CRIS -CASPR -CAS9可以偏爱...
2021年11月11日
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遗传学
小鼠中的新基因编辑显示出治疗杜钦肌营养不良的有望
俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心和医学院研究人员开发的一种新型基因编辑技术在纠正Duchenne肌肉营养不良（DMD）和...
2021年6月25日
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