疾病、条件,综合症
杜氏肌萎缩症中肌肉和脾脏之间的“相声”
Duchenne肌营养不良（DMD）是儿童中最常见的肌肉疾病，并通过X链接隐性遗传来通过。特征是一种进步肌肉萎缩。这种疾病经常导致死亡......
2020年8月27日
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药物
Duchenne肌肉营养不良的新药可以帮助改善和延长生命
Royal Holloway的学者们已经开发出一种新的遗传医学，通过美国食品和药物协会（FDA）在全球范围内进行了新的遗传医学，以杜氏肌营养不良患者的患者的副本。
2月25日，2020年2月25日
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遗传学
释放刹车:杜氏肌萎缩症治疗的潜在新方法
研究人员确定了一组可能打开门的小分子，以开发杜鹃肌营养不良（DMD）的新疗法，一种导致抗肌肉减弱和损失的疾病。......
2月24日，2020年2月24日
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遗传学
Duchenne肌营养不良的新基因校正治疗
Duchenne型肌营养不良（DMD）是儿童中最常见的遗传性肌肉疾病，将轮椅绑定在12岁之前，减少预期寿命。技术大学研究人员......
1月28日，2020年
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研究人员开发新的“DNA针脚”治疗肌营养不良
艾伯塔大学研究人员测试的新治疗性正在展示早期承诺作为更有效的治疗方法，可以帮助近一半的Duchenne肌营养不良患者（DMD）。
2019年9月25日
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研究人员的发现可能导致杜南肌营养不良的改善疗法
佛罗里达州立大学和加利福尼亚大学的研究人员，洛杉矶的一项新的多机构研究表明，一个微小的蛋白质可能在与Duchenne相关的心力衰竭中发挥重要作用......
2019年6月14日
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Crispr在狗中停止了Duchenne肌肉营养不良进展
科学家们首次使用CRISPR基因编辑来阻止大型哺乳动物杜氏肌萎缩症(DMD)的进展，根据UT西南大学的一项研究，这提供了一个强有力的迹象，表明一种新的基因编辑技术可以阻止一种大型哺乳动物的杜氏肌萎缩症(DMD)。
2018年8月30日
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Crispr用于治疗实验室中的Duchenne肌营养不良细胞
来自美国和德国的研究人员团队描述了一种新颖的Crispr，使用来自杜南肌营养不良（DMD）患者的多能干细胞产生健康的心肌。在他们的论文上发表了......
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基因转移用Duchenne肌营养不良矫正小鼠的严重肌肉缺陷
Duchenne肌营养不良症是一种迅速的渐进性疾病，导致患有患型营养不良蛋白的蛋白质的缺乏引起的全身肌肉弱点和萎缩。密苏里大学的研究人员，国家中心......
2017年7月27日
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遗传学
新的研究增加了对杜氏肌萎缩症的了解
一篇新论文，由纽约州立大学Binghamton大学教师合作，增加了对Duchenne肌肉营养不良（DMD）的理解 - 最常见的致死遗传疾病 - 以及指向......
2016年10月13日
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脱托酚
脱托酚是一种杆状的细胞质蛋白，是蛋白质复合体的重要组成部分，它通过细胞膜将肌肉纤维的细胞骨架与周围的细胞外基质连接起来。这种复合物被称为辅酶团或肌营养不良相关蛋白复合物。许多肌肉蛋白，如α-反肌球蛋白、syncoilin、synnemin、肌聚糖、反肌聚糖和肌跨，在肋部与反肌球蛋白共定位。
Dystophin基因是在DNA水平上已知的最长的人类基因，覆盖位于轨迹XP21的2.4兆比异酶（0.08％的人类基因组）。然而，它不会编码人类已知的最长蛋白质，其是三肽。主要成绩单均测量约2,400千千碱基，需要16个小时才能进行转录;成熟的mRNA测量14.0千碱基。79个以3500多种氨基酸残基的蛋白质的外显子规范。
