犯罪的合作伙伴:遗传合作者可能影响稀有疾病的严重程度,Ngly1
2012年,四岁的Bertrand可能成为第一个患有罕见的遗传症,称为N-聚糖酶(Ngly1)缺乏的患者。发现这种情况和Bertrand的诊断使医生能够......
1月27日,2021年1月27日
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2012年,四岁的Bertrand可能成为第一个患有罕见的遗传症,称为N-聚糖酶(Ngly1)缺乏的患者。发现这种情况和Bertrand的诊断使医生能够......
1月27日,2021年1月27日
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特拉维夫大学(TAU)的一项新的研究基于将遗传物质传递到内耳的细胞中,对耳聋进行创新处理。遗传物质“取代”遗传缺陷,使......
12月23日,2020年12月23日
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使用甲状腺激素来提高肝细胞增殖,提高了小鼠肝脏中Crispr / Cas9介导的基因校正的效率。这种肝细胞再生的膳食诱导可能是一种可行的临床策略......
11月10日,2020年
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基因组科学的出现使研究人员有了前所未有的能力来了解一系列疾病的根本原因。Justin Cotney是康涅狄格大学的遗传学和基因组科学助理教授…
11月4日,2020年
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德国卫生保健公司拜耳周一表示,它正在购买Akarlepios Biopharmaceutical,这是一家专注于基因治疗的美国公司,其交易价值高达40亿美元。
10月26日,2020年
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患者和家人走进医生的办公室。他们希望最新的测试将揭示导致患者的疾病的原因,并结束他们已经经历过的诊断奥德赛。准确......
7月7日,2020年7月
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美国布法罗大学和阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)的两组视觉研究人员最近发表了一系列论文,揭示了有关视力障碍的可能原因的重要新信息。
2020年6月24日
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由塔夫茨大学的生物学家领导的研究人员发现,通过尼古丁暴露损坏的开发青蛙胚胎的大脑可以通过用叫做“离子”的某些药物来修复尼古丁暴露的修复。
2020年5月26日,
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根据Brighton和Sussex Medical School(BSMS)的一项新研究,患有六个月的常见基因缺陷和湿疹,鼻塞障碍,鼻塞和喘息之间已经发现了一个环节。这个调查 ...
4月28日,2020年4月
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使用患者皮肤产生的诱导多能干细胞具有罕见的遗传形式的胰岛素依赖性糖尿病,称为Wolfram综合征,研究人员将人干细胞转化为胰岛素的生产......
4月22日,2020年4月
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