科学家开发新基因传递和免疫细胞工程技术为未来癌症细胞疗法

耶鲁大学的科学家们已经开发出一种新的基因传递和免疫细胞工程技术有可能促进细胞治疗癌症和其他疾病。

过继细胞疗法(ACT),也被称为细胞免疫疗法,利用病人自身的免疫系统来治疗疾病,如癌症。

免疫T细胞在实验室通过基因改变,这些“活药物”的转移通过汽车T细胞疗法有显著的临床成功的目标和破坏肿瘤细胞更有效。

免疫细胞工程是至关重要的生产、研究和细胞疗法的发展,大多数的当前CAR-T细胞产生临床试验从慢病毒或逆转录病毒系统生成。但这些来源限制由于其相对安全,寿命短促,在某些情况下,他们的细胞毒性风险的加大。

Sidi陈领导的遗传学副教授,耶鲁大学系统生物学研究所的一个研究小组开发了一种新的基因传递系统产生一个优越的细胞工程系统称为雄伟的(mRNA AAV-Sleeping-Beauty联合工程稳定的免疫细胞治疗)。宏伟的系统是一个有机结合的基因传递方法像mRNA,转座子和腺相关病毒(AAV),优于目前的基因传递细胞疗法的平台。

发表在自然生物医学工程,科学家们展示了新系统提供转基因对人类免疫细胞和其它细胞类型更高的效率,降低细胞毒性,安全稳定的转基因表达产生CAR-T细胞和其他免疫细胞治疗。

多才多艺的宏伟的系统提供了优势,可能导致增加的数量和各种免疫细胞疗法被批准治疗癌症和其他疾病。

本文的作者包括Lupeng你们,前耶鲁大学博士后现在南京大学助理教授,斯坦利和耶鲁大学的学生。这项研究是由美国国立卫生研究院,国防部和基金会等先进的基因组技术中心和孙潘兴广场癌症研究联盟。