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研究人员发现脓毒症严重程度的新生物标志物

研究人员发现脓毒症严重程度的新生物标志物
电动汽车特性。分析电动汽车使用透射电子显微镜(A)形态。酒吧规模:100海里。电动汽车大小分布和浓度是由纳米颗粒测量跟踪分析(NTA) ZetaView (B),孤立的浓度总monocyte-derived或EC-derived EVs大约是5.2×1012粒子/ ml, 3.5×1011粒子/毫升和4.5×109分别粒子/毫升。所有电动汽车显示出类似的大小分布剖面孤立的粒子在30 - 120 nm范围内。电动汽车标记(CD9、CD63和研究)和常见的污染物(calnexin和GM130)总的来说,单核细胞和EC-derived EVs被免疫印迹检测(C),电动汽车,细胞外囊泡。细胞溶解产物:人类大脑的周。信贷:免疫学前沿(2023)。DOI: 10.3389 / fimmu.2023.1150564

音乐研究人员已经确定了一种新的生物标志物,可以改变脓毒症的方法是找到和治疗。脓毒症、重症监护病房死亡的主要原因,是身体对感染的极端反应,会导致器官损伤和失败。

在最近的一项研究免疫学前沿研究人员报告说,脓毒症的严重程度,可以预测的膜性结构称为细胞外囊泡的内容,或电动车,脱落的细胞进入血液。基于脓毒症严重程度,治疗方案可以针对个别病人和降低死亡率和器官衰竭和严重脓毒症有关。

“在脓毒症,主要问题是器官功能障碍,“Hongkuan粉丝说,博士,在医学院的副教授,在脓毒症研究血管功能障碍。

急性肾损伤)(ARDS)时出现的严重脓毒症的并发症成为漏水和主要器官无法获得所需的氧气和营养。阿基通常会导致一个非常突然减少,使它困难的肾脏过滤血液中的废物。ARDS通常会导致呼吸衰竭,比如那些在ICU,使他们很难呼吸。

音乐团队研究电动汽车的内容,因为他们是在大量生产在脓毒症和血小板。EVs携带蛋白质和RNA全身,可以修改其他细胞的功能,把它们捡起来。当这些修改细胞穿透的墙漏水的血管、器官损伤可能发生的。身体的复杂的和复杂的功能维持体内平衡工作,或平衡,这种平衡很容易受到微小的变化就像一个感染。

“正常血管壁可以保护组织;然而,败血症等疾病的条件,更大的分子和细胞可以通过血管壁,可诱导炎症和恶化情况在脓毒症,”李Pengfei博士说,作者和科学家的病理学和实验室医学。

身体依赖免疫细胞,一大群细胞防御入侵者,清除感染。然而,脓毒症严重程度不能确定通过跟踪免疫细胞。风扇和李认为,电动车内容能够更好地组的病人,因为电动车是释放所有类型的细胞,免疫细胞。因此,他们可以提供更多的信息关于可能的全身器官发生故障或损坏。

与统计的支持南卡罗来纳临床与转化研究(SCTR)研究所的研究人员分析了电动汽车的内容。他们发现EVs脓患者含有更高水平的某些酶和低水平的一个特定的RNA分子相比,从音乐病危nonseptic病人和健康的病人。

循环EVs导致细胞损伤患者更有可能发展ARDS,和电动汽车显示特定的RNA水平下降也从ARDS和阿基与死亡率增加有关。

“虽然进一步验证研究及更大的群组研究中败血症的病人是必要的,”李说,“电动车内容可以是一个动态的标志脓毒症”。

许多障碍之前必须清除这些生物标志物应用于临床,但某些因素可能会加速进展。电动汽车,技术已经存在。一个简单的血液测试称为液体活检可以用来收集和分析电动汽车和发生变化,其内容与脓毒症病人。音乐研究团队希望通过研究电动汽车中发现的蛋白质和RNA,严重程度可以预测,允许为病人量身定做个体化治疗。

更多信息:李Pengfei et al,循环细胞外囊泡与脓毒症的临床结果,免疫学前沿(2023)。DOI: 10.3389 / fimmu.2023.1150564

期刊信息: 免疫学前沿

引用:研究人员发现新颖的生物标志物对于脓毒症严重程度(2023年7月18日)2023年7月18日从//www.puressens.com/news/2023-07-biomarker-sepsis-severity.html检索
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