研究了吡啶甲酸的广谱抗病毒能力

吡啶甲酸,哺乳动物细胞产生的天然化合物,可以阻止一些致病病毒如SARS-CoV-2和a型流感病毒,根据一项新的研究由印度科学研究所的研究人员(印度)和合作者。

发表在细胞医学报告研究描述了复合的非凡能力,破坏包膜病毒进入宿主细胞,预防感染。团队希望发展复合成一个广谱治疗可以帮助对抗各种病毒性疾病。

吡啶甲酸是锌的吸收和其他帮助微量元素从我们的肠道,但在它的自然形式,它只停留在体内的时间短,通常迅速排泄出来。近年来,科学家们已经开始注意到它也可能表现出抗病毒活性。

几年前,印度团队开始调查内吞作用,细胞过程通常被病毒和细菌进入我们的细胞。在他们的调查中,研究人员偶然发现了吡啶甲酸和意识到这种化合物可以减缓病毒进入宿主细胞。因此,他们决定来测试这一化合物的抗病毒药物的潜力。

“巧合的是,大流行期间出现的研究。所以,我们扩展我们的研究调查其影响SARS-CoV-2,发现它更有效的在这种情况下,“解释说通讯作者Shashank Tripathi助理教授微生物学和细胞生物学(MCB)以及传染病研究中心(CIDR),印度。

值得注意的是,吡啶甲酸显示偏好阻塞包膜病毒。除了通常的蛋白质外套中发现所有病毒,这些包膜病毒也有一个额外的外膜的脂质来源于宿主。这个信封是病毒进入它的关键靶细胞。顺便说一句,大多数人类病毒具有高患病率和包膜病毒大流行潜力。

信封在他们进入宿主细胞,病毒和宿主细胞膜融合,创造出一个孔,通过该病毒的遗传物质进入宿主细胞并开始复制。研究人员发现,吡啶甲酸特别块这种融合,这解释了其有效性与各种各样的包膜病毒,包括黄病毒Zika病毒和乙型脑炎病毒。复合没有多大影响非包膜病毒如轮状病毒和柯萨基病毒。

通常,抗病毒药物目标有时当地针对病毒可以导致药物阻力或部分宿主细胞,可能导致消极的副作用。“这种化合物,相反,脱颖而出,因为它下跌…它是针对host-derived组件之间的病毒,”特里帕西解释道。

“自从病毒借这个组件从主机,他们没有信封机械去修理损坏的地方。所以,相同的化合物,破坏病毒永久,而使其瞬时最小影响宿主细胞的自我修复能力。”

复合时测试SARS-CoV-2和流感动物模型,发现保护动物免受感染。也发现,以减少病毒载量在肺部受感染动物。此外,研究人员发现,吡啶甲酸导致免疫细胞的数量增加的动物。

Rohan Narayan,研究助理在CIDR和论文的第一作者,说:“我们当前的重点是提高化合物的功效,稳定和宿主体内吸收。我们正在寻求合作伙伴医药行业促进其临床开发和使用以及即将到来的病毒疫情。”