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研究人员创建新模型的肺间质细胞gydF4y2Ba

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体外分化的细胞则通过中胚层祖向肺间质血统。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba的示意图gydF4y2BaTbx4gydF4y2Ba肺增强记者/示踪(l),和图像的E10胚胎(阿霉素E6.5 E10)。比例尺= 0.5毫米。创建BioRender.com。gydF4y2BabgydF4y2Ba万能干细胞的定向分化成肺间质中胚层祖。cSFDM =完全无血清分化培养基,生活=白血病抑制因子。创建BioRender.com。gydF4y2BacgydF4y2Ba相对于第0天万能的表达式gydF4y2BaFoxf1gydF4y2Ba(侧板中胚层),gydF4y2Ba我们gydF4y2Ba(中间中胚层)和gydF4y2BaTbx6gydF4y2Ba(近轴中胚层)KDR±细胞5天。gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 3。gydF4y2BadgydF4y2Ba形象和流式细胞术情节展示GFP的表达(绿色)Tbx4-LER iPSC行13天。红色=番茄non-recombined细胞。酒吧= 100μm规模。gydF4y2BaegydF4y2BaGFP 13使用所有4天中比例因子(RA、PMA BMP4, WNT3A),或删除一个或两个因素。从第五天开始强力霉素。gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 9。gydF4y2BafgydF4y2Ba天13 GFP百分比RA&PMA介质,XAV或重组WNT3A老鼠。从第五天开始强力霉素。gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 3。gydF4y2BaggydF4y2BaGFP百分比13天RA&PMA介质,在RA PMA只有中等或添加环巴胺。从第五天开始强力霉素。gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 4“RA&PMA”和“类风湿性关节炎”,gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 3“PMA”和“RA&Cyclo”。gydF4y2BahgydF4y2BaGFP百分比随时间从5到13天的分化。从第五天开始强力霉素。gydF4y2BaNgydF4y2Ba8 - 12 = 4天,gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 3天13。gydF4y2Ba我gydF4y2BaGFP百分比13天RA&PMA中排序后KDR±5天的分化。gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 3。创建BioRender.com。gydF4y2BajgydF4y2Ba代表图像显示记者在13天激活肺上皮分化和GFP百分比的间叶细胞与上皮(即。,共同发展,cLM)差异化协议。阿霉素在第五天的间叶细胞分化的协议,并从6天(前前肠内胚层阶段)在上皮(共同发展)协议。酒吧= 100μm规模。gydF4y2BaNgydF4y2Ba“间充质”= 4,gydF4y2BaNgydF4y2Ba= 5为“共同发展”。所有酒吧显示平均±标准差。gydF4y2BapgydF4y2Ba值是由未配对,双尾学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba测试。重要的(gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.05)gydF4y2BapgydF4y2Ba值以粗体突出显示。信贷:gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 39099 - 9gydF4y2Ba

肺间质细胞,肺的独特结构的关键组件,也扮演了一个重要的角色在疾病和康复受伤,但对他们的生物学知识是有限的或他们如何启动肺纤维化等疾病。虽然实验模型有助于识别一些监管者的肺间质行为,了解肺间质是人类发展过程中鉴别未知。gydF4y2Ba

为了更好地理解这些过程,波士顿大学的研究人员Chobanian & Avedisian医学院已经开发出一种体外诱导gydF4y2Ba(iPSC)的gydF4y2Ba早期的推导和研究gydF4y2Ba特殊技能与潜在有利于理解基本机制调节组织间质间叶细胞命运决定和未来再生医学应用。gydF4y2Ba

“我们的研究已经对肺部疾病的研究,如gydF4y2Ba和间质性肺疾病出现的障碍的一部分肺间质。这些疾病目前非常有限的治疗方案,我们希望我们的模型系统将提供新的工具来理解出错在这些疾病和更好的药物筛选,“说通讯作者Darrell Kotton医学博士David c . Seldin医学教授和BU /波士顿医疗中心中心主任再生医学(CReM)。gydF4y2Ba

研究人员用一个实验模型与一个iPSC线携带肺mesenchyme-specific荧光记者,这意味着细胞成为肺间质被绿色荧光标记。使用这个模型,他们测试了几个gydF4y2Ba和小分子刺激肺发展途径与已知的角色。gydF4y2Ba

他们发现刺激视黄酸和刺猬信号通路,都扮演着重要的角色gydF4y2Ba,导致最大比例的绿色荧光细胞表明可能存在肺间质。然后分离这些细胞,将他们的基因表达谱与实验的主要细胞胚胎肺模型来确定类似的这些细胞主肺间质细胞。gydF4y2Ba

最后,他们用他们的重组瀑样系统来测试这些细胞是否可以作为肺间质。gydF4y2Ba

“一个重要的角色的发展中肺间质实验模型的能力与相邻的上皮细胞和信号。我们发现我们的工程细胞可以概括的信令交互,暗示他们有功能的能力,”第一作者解释安德里亚·阿尔伯博士,博士后Kotton的实验室。gydF4y2Ba

根据研究人员,研究工程肺的一部分gydF4y2Ba结合肺上皮细胞,在培养皿中(所谓的“重组”)特别激动,这导致瀑样,活细胞聚集在一起,一个3 d文化凝胶可以帮助科学家理解细胞如何组织和交流。“我们现在努力运用这些类型的新的瀑样模型来更好地理解肺纤维化,”阿尔伯补充说。gydF4y2Ba

这些发现发表在《华尔街日报》gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2Ba安德里亚·b·阿尔伯等鼠标多能干细胞的定向分化为功能性lung-specific间质,gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2023)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 023 - 39099 - 9gydF4y2Ba

期刊信息:gydF4y2Ba 自然通讯gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba:研究人员创建新模型的肺间质细胞(2023年6月13日)2023年7月14日从//www.puressens.com/news/2023-06-lung-mesenchymal-cells.html检索gydF4y2Ba
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