卵巢癌药物进入二期临床试验

一个创新的抗癌药物由癌症研究所的科学家们发现,伦敦,将进入一个新的临床试验。

药物,称为idetrexed和前身通过实验药物名称包括BTG945 onx - 0901和CT900,是由科学团队在现在只有中心的癌症药物发现。

它已经显示了特定承诺在卵巢癌first-in-human,第一阶段试验由ICR的研究人员和我们的合作伙伴医院,皇家马斯登NHS信托基金会。

二期试验将进一步测试idetrexed一大群患者的有效性和安全性,特别是与卵巢癌。

Idetrexed将经历更大的试验由于美国制药公司之间的新协议Algok生物和巴西国际,与前面ICR的药物的发展。英国癌症研究也有助于基金早期的研究。

Algok生物与巴西的独家许可协议授予前全球开发和商业化idetrexed的权利。根据协议,Algok生物将预付款BTG和额外的支付取决于实现具体的监管和销售里程碑,以及分层的特许使用金。

Algok生物很快就会启动关键注册idetrexed卵巢癌治疗的研究。额外的临床项目探索其他适应症和组合与标准治疗方案也将追求。

关于idetrexed

Idetrexed强有力的thymidylate合成酶抑制剂,触发器细胞死亡而有选择性地针对α叶酸受体(FRα),这是高度表达癌症细胞相对于正常组织在多种实体肿瘤。

一个阶段我研究的irc和皇家马斯登的结果发表在临床癌症研究去年,109治疗癌症患者,包括卵巢癌患者抵抗以铂为基础的化疗idetrexed。

在25 platinum-resistant卵巢癌患者高或中表达FRα接受推荐的二期剂量,观察肿瘤收缩在9个病人(总体响应率36%;95%可信区间,18 - 57.5)。

据世界卫生组织统计,卵巢癌是全球第七女性中最常诊断的癌症,每年有超过300000新病例确诊。超过90%的卵巢癌病例表达FRα,与高水平的超表达在子宫内膜也观察到,三阴性乳腺癌和间皮瘤。

肾、肺、结直肠和胃癌症也表现出不同程度的表达。

由Algok idetrexed生物的发展前景重要这些癌症的治疗,和巴西的独家许可协议代表了这一创新发展的一个重要里程碑疗法。

Udai纳杰教授,首席研究员idetrexed阶段我研究和药物开发的主管irc和皇家马斯登说,“idetrexed是一种小分子针对FRα-overexpressing癌症,已经显示出显著的单代理活动第一阶段临床试验。在一个相似的发展阶段,idetrexed显示类似的功效等药物抗体药物配合,已经成功开发后期阶段。

”这种药物具有重要潜在可能成为未来治疗卵巢癌和我激动,现在推进下一阶段的临床开发。我希望Algok生物最好的开发这种药物对卵巢癌患者和其他FRα-overexpressing癌症。”

总裁和创始人金博士唱Chul Algok生物,说,“作为唯一的小分子药物与独特的作用机制目前针对FRα,早期临床研究的有效性和安全性配置文件是高度承诺和与其他抗体药物共轭药物竞争。我们很高兴成为这个发展项目的一部分,相信它拥有巨大的潜力作为一种有效的治疗卵巢癌病人。”