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研究人员揭示为什么病毒喜欢SARS-CoV-2可以使再感染宿主,逃避免疫应答

研究人员揭示为什么病毒喜欢SARS-CoV-2可以使再感染宿主,逃避免疫应答
对齐多个抗体使用lysine-specific抓住主题显示,他们认识到他们的目标非常相似的方式。信贷:斯蒂芬·j·埃里奇那本怀特博士和艾伦l . Shrock博士学位。

人体能够创造一个巨大的、多样化的antibodies-the y形的嗅探犬的免疫系统可以找到外国侵略者和旗帜。尽管我们能够创建一系列目标病毒抗体,人类创建目标相同的病毒抗体地区一次又一次,根据一项新的研究由调查人员来自布莱根妇女医院,质量一般的布里格姆的创始成员卫生保健系统,和哈佛医学院。这些“公共抗原表位”意味着新的抗体的产生远不是随机的,病毒可能会变异之前单个氨基酸使再感染人口免疫主机。该小组的研究成果,对我们理解免疫和公共卫生,发表在科学

“我们的研究可能有助于解释我们看到的很多模式COVID-19大流行期间,特别是在再次感染,”说通讯作者斯蒂芬·j·埃里奇那本怀特博士,孟德尔的遗传学教授布里格姆和HMS。“我们的发现可能有助于告知免疫预测,可能改变人们的思考方式免疫策略。”

团队的研究之前,有提示,但没有明确的证据表明,人的免疫系统没有目标网站随机病毒蛋白。在孤立的例子中,研究人员看到了复发性抗体反应在individuals-people重建在同一病毒蛋白抗体的位置(称为一个表位)。但埃里奇那本怀特和他的同事们的研究有助于解释这一现象的程度和潜在机制。

埃里奇那本怀特实验室开发小组使用一种工具在2015年VirScan,可以检测成千上万的病毒epitopes-sites病毒抗体可以识别并结合历史和给一个人的免疫的快照从单个滴血。在新的研究中,研究人员使用VirScan分析569年美国参与者的血液样本、秘鲁、和法国。他们发现公共epitopes-viral地区地种抗体的目标识别人类抗体反应的一般特征。这些一般的团队映射376目标抗原表位,发现哪里抗体绑定他们的目标。研究小组发现抗体识别公共通过germline-encoded抗原表位的氨基酸结合的抗体(抓住)motifs-regions尤其善于挑选一个特定的氨基酸。所以,随机选择一个目标,而是人类抗体往往集中在这些地区可用于绑定,因此重复绑定相同的斑点。

少量的突变可以帮助避免这些共享的检测抗体,病毒允许以前免疫的病毒使再感染人群。

“我们发现的底层架构导致人们,不管他们生活在世界上,使基本相同的抗体,病毒数量非常小的目标来逃避为了使再感染人们,继续扩大和进一步发展,”主要作者艾伦·l·Shrock说博士,埃里奇那本怀特的实验室。

有趣的是,研究小组指出,非人类物种产生抗体能够识别不同的公众从那些人类识别抗原表位。,而对一个人来说更有可能产生抗体公共表位,有些人产生罕见的抗体,可以更有效地防止再感染。这些见解可能对COVID-19治疗发展具有重要影响,如,以及疫苗的设计。

“更为独特的抗体可能很多难以逃避,这是很重要的考虑,我们想到的设计更好的治疗和疫苗,”埃里奇那本怀特说。

更多信息:艾伦·l·Shrock et al, Germline-encoded氨基结合主题驱动immunodominant公共抗体反应,科学(2023)。DOI: 10.1126 / science.adc9498www.science.org/doi/10.1126/science.adc9498

期刊信息: 科学

引用:研究人员揭示为什么病毒喜欢SARS-CoV-2可以使再感染宿主,逃避免疫应答(2023年4月6日)2023年5月17日从//www.puressens.com/news/2023-04-reveal-viruses-sars-cov-reinfect-hosts.html检索
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