被忽视的80岁高龄的抗生素对细菌耐多药证明是有效

老抗生素可能提供急需的防止多重耐药细菌感染,根据一项新的研究发表在5月16日开放获取期刊公共科学图书馆生物学由詹姆斯•柯比哈佛医学院的,美国,和他的同事们。这一发现可能提供一种新的方式来对抗难治性和潜在的致命感染。

Nourseothricin是一种天然产品由一个包含多种形式的一个复杂的土壤真菌分子链丝菌素。发现在1940年代产生很高的期望对革兰氏阴性细菌,它作为一个强大的代理,由于其外层保护层厚,尤其难以杀死抗生素。但nourseothricin证明肾毒性,其发展。然而,抗生素耐药细菌感染的兴起促使人们寻求新的抗生素,导致科比和他的同事们再看看nourseothricin。

早期研究nourseothricin遭受的不完整的链丝菌素的纯化。最近的研究表明,多种形式有不同的毒性,streptothricin-F大大减少有毒,而剩余的高度活跃的反对当代耐多药病原体。在这里,作者抗菌作用特点,肾毒性,和高纯度的作用机制形式的两个不同的链丝菌素,D和F . D形式更强大的比F对耐药Enterobacterales和其他形式细菌种类在低剂量,但引起肾毒性。都是高度选择性的革兰氏阴性细菌。

使用低温电子显微镜广泛,作者表明,streptothricin-F绑定到一个细菌核糖体亚基,占翻译错误这些抗生素诱导的目标细菌。有趣的是,绑定交互翻译不同于其他已知的抑制剂,这表明它可能会发现时使用这些代理并不有效。

“基于独特,承诺活动,”科比说,“我们相信链丝菌素脚手架值得进一步临床前勘探作为一个潜在的治疗治疗耐多药,革兰氏阴性细菌。”

Kirby补充道,“1942年孤立,链丝菌素抗生素发现强有力的革兰氏阴性活动是第一个。我们发现,它不仅是活动的,但它是高度活跃的[反对]最坚强的当代耐多药病原体和通过一个独特的机制来抑制蛋白质合成。”