SARS-CoV-2接种感染削弱免疫细胞反应,表明研究

的大小和质量的一个关键免疫细胞的反应与两个剂量的疫苗接种Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗与之前SARS-CoV-2感染低很多的人相比,那些没有感染之前,一项研究发现。

此外,这个关键免疫细胞的水平目标SARS-CoV-2峰值蛋白质在未接种疫苗的人COVID-19大大低于在接种疫苗的人从来没有被感染。重要的是,那些从SARS-CoV-2感染恢复,然后接种保护比未接种疫苗的人。这些发现表明,病毒破坏的一个重要免疫细胞反应,今天发表在《华尔街日报》免疫力。

这项研究是由马克·m·戴维斯博士戴维斯博士是斯坦福研究所的主任免疫力,移植和感染和微生物学和免疫学教授斯坦福大学医学院在帕洛阿尔托,加州。他也是霍华德·休斯医学研究所研究员。

戴维斯博士和他的同事们设计了一个非常敏感的工具来分析免疫细胞CD4 + T细胞和CD8 + T细胞反应SARS-CoV-2感染和疫苗接种。这些细胞协调免疫系统应对病毒和杀死感染其他细胞,帮助防止COVID-19。

工具旨在识别目标的T细胞上的任何特定区域的病毒的突起蛋白以及一些其他病毒的地区。Pfizer-BioNTech疫苗使用的部分SARS-CoV-2峰值蛋白质引起的免疫反应不会引起感染。

研究人员研究了CD4 +和CD8 + t细胞反应血液样本从三组志愿者。一组从未感染SARS-CoV-2和接收两剂Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗。第二组以前感染SARS-CoV-2和接收两个剂量的疫苗。第三组COVID-19,未接种疫苗。

研究人员发现,接种疫苗的人从未感染SARS-CoV-2诱导健壮的CD4 +和CD8 + t细胞对病毒的蛋白质。此外,这些T细胞产生多种类型的细胞信号分子称为细胞因子,招募其他免疫细胞包括两种B细胞抵抗病原体。

然而,人感染SARS-CoV-2之前接种疫苗产生spike-specific CD8 + T细胞在相当低的范围内用更少的功能比接种疫苗的人从来没有被感染。此外,研究人员观察到显著降低spike-specific CD8 + T细胞在未接种疫苗的人COVID-19比接种疫苗的人从来没有被感染。

综上所述,研究人员写道,这些发现表明,SARS-CoV-2感染损害CD8 + T细胞反应,效果类似于观察早期研究显示长期损害免疫系统感染与丙型肝炎等病毒或艾滋病毒。新的发现凸显了需要开发疫苗接种战略特别增加抗病毒CD8 + T细胞反应的人以前SARS-CoV-2感染,研究人员总结道。