利用异基因树突状细胞制造新抗原癌症疫苗

一个新的研究视角发表在基因与癌症2023年1月30日，题为“利用强大的异基因树突状细胞系开发基于新抗原的癌症疫苗”。

近年来，免疫疗法终于在抗癌治疗武器库中找到了自己的位置，甚至成为转移性形式的一线治疗标准。的临床效益抗pd -1/PD-L1等检查点阻滞剂在许多癌症中的应用彻底改变了该领域。然而，由于抗癌免疫基线较弱，太多患者对这些治疗仍然难以治疗。

因此，有必要通过靶向免疫原性和肿瘤限制抗原(如使用有效的疫苗接种平台的新抗原)来提高患者细胞毒性CD8+细胞效应物的频率和功能。树突状细胞(DC)是触发细胞免疫反应最强大的免疫细胞亚群。然而，基于自体dc的疫苗显示出一些局限性，例如缺乏可重复性和可制造的细胞数量有限。

在这一新的研究视角中，来自PDC*line Pharma和Etablissement Français du Sang Auvergne Rhône-Alpes (EFS AURA)的研究人员Dalil Hannani、Estelle Leplus、Karine Laulagnier、Laurence Chaperot和Joël Plumas讨论了一种基于异基因Plasmacytoid DC细胞系的新型治疗性疫苗的优势，该细胞系易于生产，是启动和扩展抗新抗原细胞毒性CD8+ t细胞的强大平台。

“NeoAgs似乎是诱导特定抗肿瘤反应的有吸引力的候选者癌症患者在经典的肿瘤相关抗原之上，并与ICIs相关。PDC*neo等强大的树突状细胞产品为开发基于neoag的癌症疫苗提供了宝贵的平台。我们坚信这种基于强效PDC*系细胞的新传递技术可以诱导抗neoag CD8+ t细胞免疫反应造福患者，并可能重塑以neoag为基础的癌症疫苗的前景，”研究人员总结道。