发现eb病毒特异性免疫反应

医学尚未能够解释为什么爱泼斯坦-巴尔病毒在一些初始感染人群中引发传染性单核细胞增多症(IM)，而在另一些人群中却没有。但现在，由维也纳医科大学病毒学中心主任Elisabeth Puchhammer-Stöckl领导的研究小组已经确定了对病毒的特定免疫反应是原因，也是开发疫苗的潜在目标。研究结果最近发表在该杂志上血．

eb病毒(EBV)在人体内的增殖通常由T细胞作为抗病毒免疫反应的一部分进行对抗。通过这一重要机制，某些EBV成分(多肽)通过一种特定分子(HLA-E)呈现给T细胞，该分子存在于EBV感染细胞的表面。这会引发一种非经典的t细胞反应，导致被感染细胞的破坏。由于遗传变异(HLA-E*0103/0103)，大约三分之一的人群自然在ebv感染细胞上有更多的HLA-E分子。

最近发表的研究表明，首次感染eb病毒后发生IM的风险很大程度上取决于这种EBV-特异性免疫反应．这项调查是由维也纳医科大学病毒学中心主任Elisabeth Puchhammer-Stöckl领导的研究小组进行的，与维也纳医科大学胸外科和医学III系的同事以及鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心的研究人员合作。

“我们的研究显示，携带HLA-E*0103/0103基因变异的人患癌症的风险较低传染性单核细胞增多比那些没有变异的人。我们在实验室的实验表明，这种基因变异与高度明显的ebv特异性-非经典免疫反应有关，”该研究的第一作者、维也纳医学大学病毒学中心的Hannes Vietzen解释说。

预防和诊断的可能性

在所有的病毒感染EBV是最常见的一种。在初次感染时，该病毒会在一些儿童和青年人中引起IM;这种疾病的特征是非特异性症状，如发烧，以及在某些情况下可持续数月的疲惫。到目前为止，尚不清楚为什么首次感染EBV只会导致少数人发生IM，而大多数人不会出现任何症状。

研究人员不仅确定了ebv特异性免疫反应是导致这种现象的原因，而且这种反应也可能是研究的一个潜在目标预防措施．“这免疫反应Hannes Vietzen展望未来说:“在最初的EBV感染几年后仍然可以测量，并且通常提供对eb - barr再感染的持久保护，所以我们可能值得关注这一机制，以便在未来开发新的疫苗。”

这项研究的另一个发现也可能开辟新的诊断选项:“不利的HLA-E的组合遗传变异某些EBV肽似乎也在移植受者EBV相关淋巴瘤的发展中发挥重要作用，”Hannes Vietzen评论道。“对这些患者中发现的EBV菌株进行分析有助于在早期识别高危患者并及时治疗。”