免疫T细胞防御正在应对COVID-19变异的担忧(目前)

免疫T细胞防御目前正在应对COVID-19变种的担忧
CD4+T细胞对SARS-CoV-2的反应。一个代表性Elispot法测定了IFN-γ整体和CD8的产生从HCW-PI中分离出来的pmcs,镀于2 × 105用来自SARS-CoV-2 S1、S2、M和N蛋白的15 aa多肽(重叠11 aa)混合物、对照(Ctrl) HLAI和HLAII表位混合物和DMSO溶剂(Neg)孵育。belisa法测定IFN-γ整体和CD8的产生情况PBMCs使用n= 10 HCW-PI与肽混合物孵育一个.结果显示为每10个平均SFC6PBMCs。显著性采用双侧Wilcoxon检验,*P< 0.05。cCD8中IFN-γ产生的Elispot分析综述来自HCW-PI的PBMCs (n= 20)和UH (n= 14)个体与肽混合物孵育,如一个.结果显示为每10个平均SFC6CD8PBMCs。意义是用双面曼-惠特尼法确定的U以及,* *P< 0.01。delisa检测IFN-γ产生的多克隆CD4+由CD8初始刺激产生的T细胞系与肽混合的pmcs一个,然后在7-14天后,用横跨相关SARS-CoV-2蛋白的单个20mer多肽(重叠10aa)刺激。单独的行显示来自HCW-PI的响应,n= 11。NS,不显著。信贷:自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01351 - 7

根据一项新的研究,免疫T细胞继续以令人担忧的SARS-CoV-2变体的刺突蛋白为目标,尽管突变使一些T细胞的效果降低。

发表在自然免疫学来自伯明翰大学的研究人员已经证明,人类T细胞免疫目前正在应对COVID-19变体中随着时间积累的突变。

在这项研究中,研究人员测试了在大流行开始时从感染COVID-19的医护人员那里收集的CD4+ T细胞。

一些t细胞仍然能够识别被称为表位的部分刺突蛋白,在后来的病毒株中没有改变,包括目前的Omicron变种。然而,T细胞识别在不同的关注变异中,对10个表位中的7个突变更差。

研究人员警告说,随着SARS-CoV-2继续突变,t细胞识别额外的可能会失去免疫系统的整体保护。

伯明翰大学免疫学和免疫治疗研究所副教授、该研究的主要作者Heather Long博士说:“我们的论文表明,尽管大多数人对病毒有不同的T细胞反应,但一些反应对Omicron的效果较差。随着更多值得关注的变异被发现,我们需要仔细考虑新的病毒突变如何影响t细胞识别。”

伯明翰大学免疫学和免疫治疗研究所副教授格雷厄姆·泰勒博士说:“目前使用的疫苗对保护我们免受COVID-19的影响仍然至关重要。SARS-CoV-2是否应该继续变异以规避风险我们的发现将帮助研究人员开发出更适合这些变异的新疫苗。”

更多信息:SARS-CoV-2刺突蛋白突变损害CD4+ T细胞的特异性识别,自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01351 - 7
期刊信息: 自然免疫学

所提供的伯明翰大学
引用:免疫T细胞防御正在应对COVID-19变种的关注(目前)(2022,12月1日),检索于2022年12月3日从//www.puressens.com/news/2022-12-immune-cell-defense-coping-covid-.html
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