dSPNs和iSPNs表现出细胞特异性的基础PKA活性设定点。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba， dspn和ispn的投影例子，通过在背侧纹状体中cre依赖的GFP表达可见gydF4y2BaDrd1a-cregydF4y2Ba(5只小鼠)和gydF4y2BaAdora2a-cregydF4y2Ba小鼠(2只)。GPe:苍白球，外节;信噪比:黑质网状部;注射部位:注射部位;投影点:投影点。gydF4y2BabgydF4y2Ba富兰克林和帕西诺斯(2007)将植入GRIN晶状体的动物的代表性组织切片和表达在iSPNs中的tAKARα，以及dspn(蓝色，17只老鼠)和ispn(品红色，15只老鼠)的GRIN晶状体植入中心映射到附近的冠状切片上。切片位置在柱头前方毫米处标明。gydF4y2BacgydF4y2Ba， dSPN或iSPN体细胞与相应树突的基础tAKARα寿命比较。n(神经元/小鼠)dSPN = 16/4, iSPN = 22/6。Student’s t检验，从左到右，p = 1.4 × 10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba和1.5 x10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba；dF = 15和21;T = 5.1和4.6。dspn和ispn的体细胞间，双尾不配对Student 's t检验，p = 0.79;dF = 36;t = 0.26。gydF4y2BadgydF4y2Ba、暴露于异氟醚(1.5%)后基础PKA活性的集体变化。n(神经元/小鼠)dspn = 52/5, ispn = 71/7。双尾配对学生t检验，从左到右，p = 5.8x10gydF4y2Ba−25gydF4y2Ba和3.5 x10gydF4y2Ba−32gydF4y2Ba；dF = 51和70;T =−19.2和−21.2。gydF4y2BaegydF4y2Ba＆gydF4y2BafgydF4y2Ba，代表强度和对应的生命周期(LT)图像跨越两天(gydF4y2BaegydF4y2Ba)和相同细胞的基础寿命的相关性(gydF4y2BafgydF4y2Ba)，以浏览数字专线及国际服务专线。p值来自于拟合。gydF4y2BaggydF4y2Ba，相同细胞在连续7天内的基本寿命。gydF4y2BahgydF4y2Ba，基础寿命与相应细胞的平均荧光强度的相关性。p值来自于拟合。为面板gydF4y2BaegydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BahgydF4y2Ba: n(神经元/视野[FOVs]/小鼠)对于dspn = 52/12/5，对于ispn = 86/19/8。所有的误差条代表SEM，其中心代表均值。n.s.: p > 0.05;***: p≤0.001。信贷:gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05407 - 4gydF4y2Ba
俄勒冈健康与科学大学的研究人员发现，神经递质腺苷有效地抑制了多巴胺，多巴胺是另一种参与运动控制的著名神经递质。gydF4y2Ba
科学家们发现腺苷以一种推拉的方式运作gydF4y2Ba多巴胺gydF4y2Ba在大脑里;这一发现发表在今天的杂志上gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
“有两个gydF4y2Ba神经元电路gydF4y2Ba:一种有助于促进行动，另一种抑制行动，”OHSU音量研究所的科学家、资深作者钟海宁博士说。“多巴胺促进第一回路使运动成为可能，而腺苷是促进第二回路的‘刹车’，为系统带来平衡。”gydF4y2Ba
这一发现可能立即为治疗帕金森氏症的药物开发提供了新的途径。帕金森氏症是一种运动障碍，产生多巴胺的细胞的丧失被广泛认为是病因之一。gydF4y2Ba
长期以来，科学家们一直怀疑多巴胺受到纹状体神经元信号的相反动态的影响，纹状体是大脑中调节奖赏、动机和学习等运动的关键区域。纹状体也是帕金森氏症中受多巴胺产生细胞损失影响的主要大脑区域。gydF4y2Ba
“很长一段时间以来，人们一直怀疑有这种推拉系统，”合著者茅天一(音译)博士说，他是《卷》的一名科学家，恰好与钟先生结婚。gydF4y2Ba
在这项新研究中，研究人员第一次清晰明确地揭示了腺苷是一种与多巴胺起相反作用的神经递质。这项涉及小鼠的研究使用了钟和毛实验室最近开发的新型基因工程蛋白探针。上个月发表在该杂志上的一项研究突出了该技术的一个例子gydF4y2Ba自然方法gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
值得注意的是，腺苷也是众所周知的咖啡因作用的受体。gydF4y2Ba
“咖啡在我们的gydF4y2Ba大脑gydF4y2Ba通过相同的受体，”毛说。“喝咖啡可以解除压力gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba．"
更多信息:gydF4y2Ba钟海宁，运动通过纹状体神经元多巴胺和腺苷激活PKA，gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2Ba
DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05407 - 4gydF4y2Ba
Crystian I. Massengill等人，体内cAMP种群和亚细胞成像的敏感基因编码传感器，gydF4y2Ba自然方法gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41592 - 022 - 01646 - 5gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:科学家鉴定出可以帮助治疗帕金森症的分子(2022年，11月9日)，2022年11月9日从//www.puressens.com/news/2022-11-scientists-molecule-parkinson.html上检索到gydF4y2Ba
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