家族史，基因变异使黑人男性有患早期前列腺癌的风险

杜克大学健康研究人员的一项研究发现，癌症家族史和可能遗传的基因变异似乎是被诊断患有早发型前列腺癌的黑人男性的重要危险因素。

凯瑟琳·库尼，医学博士，杜克大学医学系主席，是该研究的资深作者，该研究于11月29日在线发表在该杂志上JCO精准肿瘤学．

基因研究通常招募非西班牙裔白人男性，尽管数据显示黑人男性受到前列腺疾病的影响更大癌症与白人相比，他们死于这种疾病的可能性是白人的两倍多。

研究人员试图解决这个问题健康通过识别被诊断为早发性前列腺癌的黑人患者的遗传变异来实现差异。

他们对743名62岁或更年轻的被诊断患有前列腺癌的黑人男性的生殖细胞DNA进行了测序。这是在男性精子细胞中发现的DNA，这意味着它包含的基因变化可能会遗传给孩子。

研究的重点是DNA损伤修复基因和HOXB13，库尼的研究小组发现这种基因与白人男性的遗传性前列腺癌有关。研究人员在30名男性(约占研究患者的4%)中发现了14个基因中的26个变异，这些变异可能导致疾病。

库尼说:“我们在杜克大学完成了测序，我们的结果显示，具有某些遗传变异的男性更有可能有近亲被诊断患有癌症，在诊断时具有更高的前列腺特异性抗原，并且病情更严重。”

库尼补充说:“我们需要进一步研究基因关联，以了解更多关于黑人男性罹患前列腺癌的易感性。”“这可能会减少健康差距。”

被诊断患有前列腺癌的黑人男性预后不佳的原因包括生物学和社会原因，例如获得医疗保健的机会。之前一项研究的数据显示，基因构成可能占到总数的40%前列腺癌癌症病例。

“11月是男性健康宣传月，我们希望这些发现能帮助黑人男性更多地意识到他们对早期发病的易感性前列腺癌库尼说。“如果男性知道自己有癌症家族史，与医生交谈并考虑一下是很重要的基因检测．如果他们最终出现突变，他们就会被鼓励更早更频繁地进行癌症筛查。”

该研究的其他作者包括Matthew Trendowski、Christopher Sample、Tara Baird、Azita Sadeghpour、David Moon、Julie Ruterbusch和Jennifer Beebe-Dimmer。