通过敲低SFRP4下调衰老相关的分泌表型有助于预防皮肤衰老

越来越多的证据表明，衰老过程中皮肤的外观和质地被衰老的真皮成纤维细胞的积累大大增强了。这些衰老细胞通过炎症、组织溶解和衰老相关的分泌表型(SASP)放大衰老。

分泌卷曲相关蛋白4 (SFRP4)先前被确定表达于真皮成纤维细胞皮肤老化，其表达增加已被证明能促进细胞衰老。然而，它在SASP中的作用仍然未知。

一项新的研究发表在老化，庆应大学医学院整形重建外科的研究人员Kento Takaya, Toru Asou和Kazuo Kishi研究了基于海弗利克有丝分裂极限的皮肤成纤维细胞的经典模型，观察了SFRP4在复制衰老细胞中的表达，以及调节其对抑制SASP和衰老皮肤的影响。

研究人员说:“这些结果可能有助于开发改善皮肤老化的新疗法。”

研究人员发现，SFRP4在p16ink4a阳性的人皮肤成纤维细胞中显著表达，重组SFRP4的处理促进了SASP和衰老，而siRNA敲除SFRP4则抑制了SASP。他们还发现，小鼠皮肤中SFRP4的抑制改善了与年龄相关的皮下脂肪组织减少、肌薄肌层以及胶原纤维变薄和分散。这些发现为开发抑制SASP的新皮肤再生疗法提供了潜在的候选。

“这项研究表明，SFRP4在衰老的p16ink4a阳性皮肤成纤维细胞中特异性表达，有助于SASP，用SFRP4治疗会导致这种表型恶化。据我们所知，目前的研究首次报告了通过抑制SASP在体内抑制SFRP4表达来改善皮肤衰老相关表型，即脂肪组织萎缩和胶原纤维变薄。”研究人员说。

“总的来说，这项研究可能有助于开发抗衰老皮肤疗法，通过调节衰老细胞中SFRP4的表达来防止与年龄相关的变化。”