遗传损伤严重COVID RNA分析案例
就像一个配方包含所需的指令做一道菜,信使核糖核酸(mRNA)序列在体内包含制造蛋白质所需的信息。特定的mrna的表达变化和短RNA序列被称为小分子核糖核酸,可采取行动抑制蛋白质合成,可能伴随疾病。最近,日本的研究人员发现了信使rna和微rna表达模式的改变,发生在严重的COVID-19感染血液中。
在一项新的研究发表在分子Therapy-Nucleic酸,由大阪大学的研究者综合分析整个血液样本的mRNA和microRNA资料严重COVID-19患者使用一种技术称为RNA-sequencing。RNA-sequencing允许评估的所有人口的细胞内RNA表达内容。
随着COVID-19继续影响全球人口,进一步洞察机制COVID-19的发病机制是必要的。为此,由大阪大学研究小组试图研究RNA表达严重COVID-19来确定患者的血mRNA, COVID-19 microRNA表达谱的影响。
“我们收集血液样本病危COVID-19患者和健康对照组和执行RNA-sequencing评估mRNA和微rna表达的差异,”该研究的第一作者说徐怀钰Togami。
RNA-sequencing分析显示特定的mrna和小分子核糖核酸差异表达COVID-19重症患者和健康对照组之间。集成的信使rna, microRNA表达谱进一步分析表明,免疫反应途径称为干扰素信号通路被激活COVID-19患者严重。
”的基础上,我们分析的结果,我们测量干扰素在病人血浆蛋白质含量,发现显著差异的两个干扰素通路成员的表达,interferon-βinterferon-λ1,”资深作者说Hiroshi Ogura。
Interferon-βCOVID-19患者被发现升高的方式与疾病严重程度,在非关键interferon-λ1表达更高的病人与健康对照组相比,但降低危重病人与非关键病人相比。该研究小组的研究结果表明,interferon-β和干扰素-λ1 COVID-19的严重程度中发挥重要作用。增强细胞机制的理解COVID-19发病机理可能发展的援助COVID-19疗法来治疗严重。
