科学家揭示了老年痴呆症关键机制的新证据
罗格斯大学的科学家们已经找到了与阿尔茨海默病相关的破坏性蛋白质如何攻击人类脑细胞并破坏周围组织的更明确的证据。
在第一批同类研究中人类的大脑细胞生长在老鼠大脑在美国，研究人员发现了一种关键机制，它可能是一种潜在的治疗靶点，用于治疗一种折磨着数百万人、目前尚无治愈方法的疾病。
写日记细胞干细胞，研究人员描述了研究人类大脑的实验免疫细胞注射到特殊培育的免疫缺陷小鼠的大脑中，创造出他们所谓的人鼠嵌合体。他们详细描述了被称为小胶质细胞的特殊免疫脑细胞在暴露于tau蛋白后发生了什么。tau蛋白是一种破坏性物质，据信与阿尔茨海默症和其他严重的人类大脑疾病有关。
“在这项研究中，我们使用了我们新开发的嵌合小鼠大脑模型人类细胞罗格斯艺术与科学学院细胞生物学和神经科学系副教授蒋鹏说:“这些物质被注射到活老鼠的大脑中，并允许其生长、发育和成熟，具有适当的功能。”“这为研究人类小胶质细胞在大脑中的作用提供了前所未有的机会认知障碍在阿尔茨海默氏症和唐氏综合症中可见遗传性疾病患阿尔茨海默病的风险很高。”
通过研究人鼠大脑嵌合体的过程，科学家们能够通过在不同阶段提取的样本，见证并分析到目前为止一直难以捉摸的细胞大脑攻击。
在尸检中，科学家已经能够研究死于阿尔茨海默症的人的大脑，并看到tau蛋白的残留、细胞变化和其他一些可能的致病因素。人鼠大脑嵌合体使得罗格斯大学的研究小组能够提取并观察人类细胞退化的实际过程。
研究中的小鼠被特别培育为免疫缺陷小鼠，这样它们就可以接受移植的人类细胞，而不会因为正常的免疫防御而排斥它们。的免疫缺陷小鼠注射了人类小神经胶质细胞，后来又注射了tau蛋白，这种蛋白与脑部疾病的发展有关。
罗格斯大学细胞生物学和神经科学系的博士后研究员、该研究的第一作者金梦梦说:“由于小胶质细胞是大脑中出现问题时最先作出反应的细胞之一，我们相信我们看到的变化是显著的。”
一个基因分析还显示，在发病过程中，干扰素信号通路启动，这表明未来治疗的一个重要靶点。
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