新的研究证据更新后罕见心脏病COVID接种疫苗
发表的一项研究英国医学杂志今天提供了最新证据的总结心脏炎症的风险(心肌炎和心包炎)mRNA COVID-19病毒疫苗接种之后。
超过8000的审查报告病例来自46个加拿大研究人员证实了先前的报道心肌炎的研究很少见,但病例中最高年轻男性第二个剂量后不久,和后现代化的信使核糖核酸疫苗后可能高于辉瑞疫苗。
它还表明,虽然病例主要是轻微,心肌炎和心包炎的风险可能会降低当第二个剂量给第一剂量后30天以上。
然而,研究人员警告说,一般来说,低确定性的证据,说这些发现必须考虑与疫苗接种的整体效益。
心肌炎(的炎症心肌)和心包炎(炎症周围的充满液体的囊心)罕见但严重的条件下,通常是由病毒感染引起的。这些条件的报道后COVID-19 mRNA疫苗接种促使进行监测和研究。
结果表明,信使核糖核酸疫苗后心肌炎率最高的男性青少年和年轻男性成年人(50 - 139例在12 - 17岁和28 - 147每百万病例每百万在18岁至29岁)。
第5 - 11岁女孩和男孩年和女性年龄在18岁至29岁的年,利率的心肌炎与辉瑞疫苗接种后可能会少于20例每百万。
为个人年龄在18岁至29岁的年,心肌炎可能是更高的与现代化与辉瑞疫苗接种后,12-39岁,心肌炎和心包炎可能降低当第二个剂量给第一剂量后30天以上。
针对男性年龄在18岁至29岁的年的数据表明,给药间隔可能需要增加到超过56天大幅下降的这些条件。
因此,研究人员说给辉瑞在现代化和延长给药间隔可能对年轻人有益。
但是他们指出,第5 - 11儿童心肌炎的临床过程,第三个剂量后,对于那些与先前的心肌炎mRNA疫苗接种后在很大程度上是未知的。尽管短期课程一直显示将会是十分温和的,并且具有自限性,他们说需要更多的数据的长期预后。
他们也承认一些限制他们的审查,包括快速发展的COVID-19文学基础和误诊的可能性。然而,他们全面、同行评议的搜索策略和使用一系列的信息使他们能够捕捉最新的数据来源。
因此他们总结道,“作为COVID-19流行进入第三年,继续监视心肌炎mRNA疫苗后,尤其是在年轻的年龄,剂量三(以及随后的剂量),需要在之前的情况下继续支持决策COVID-19助推器”。
他们要求额外的监控的相关基础条件,心肌炎患者的长期随访,进一步研究“增进了解的机制或疫苗接种后心肌炎和心包炎机制。”
这大量的继续进行研究表明,信使rna COVID-19疫苗与一种罕见的但高风险的急性心肌炎和心包炎,说美国研究人员联系编辑。
他们指出,关键不确定性依然存在,包括风险助推器,风险主要接种疫苗的儿童,和长期结果的那些经验心肌炎。
“但这些不确定性必须放置在巨大的背景下,广泛接受疫苗接种的好处,”他们总结道。
