等离子体MBL2单预测MBL活动在重症监护和血栓栓塞并发症。在个别的单体型,MBL活动组合。MBL在等离子体活动第一天的重症监护测量功能使用甘露聚糖矩阵MBL捕获ELISA。活动表示为一个百分比的池正常的人类血清(NHS)。表1中所示的遗传变异,行1 - 5产生六大MBL2单,是用其遗留的名字:HYA, LYA, LXA,海德拉巴,LYB LYC。HYA, LYA LXA单编码野生型MBL蛋白和被称为“A”单。海德拉巴,LYB LYC单包含错义变体称为D B或C等位基因,分别显示在“0”单,因为他们共享一个共同的有害影响MBL的活动。b,单体型分类根据MBL活动到高(HYA / HYA LYA / LYA HYA / LYA HYA / LXA LYA / LXA)、中级(LXA / LXA HYA / 0, LYA / 0)和缺陷(LXA / 0, 0/0)。MBL活动不同群体之间显著(230%(168 - 400,中位数和四分位范围)高集团为中间组40%(24 - 70)和0.56%(0.00 - -1.25)缺乏组;P < 0.0001)。 The horizontal bars indicate the median. c, Forest plot displaying ORs with 95% confidence intervals (CIs) for thromboembolic events, renal replacement therapy, need for mechanical ventilation and 90-day survival. Primary pulmonary thrombosis comprises events without a known concurrent distal venous thrombosis. A logistic regression model with MBL2 intermediate activity haplotypes, sex and age as covariates was used. *P < 0.05, **P < 0.01, **** P < 0.0001. Credit:自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01227 - w
自然免疫系统的基因变异影响肺部的血液凝块的风险严重COVID-19患者。这是记录在乌普萨拉大学的研究人员的一项新研究和已经发表在卡罗林斯卡医学院自然免疫学。
”,这项研究中,我们是一个一步解释为什么COVID-19患者有一个明显的风险增加血凝块奥斯卡·埃里克森说:“医生和乌普萨拉大学研究员,文章的主要作者之一。
很明显在大流行期间,COVID-19患者大量增加痛苦血凝块的风险,即使处理血液稀释剂。为什么COVID-19导致这样的主要的血液的凝血系统的激活一些患者还不清楚。乌普萨拉大学和卡罗林斯卡医学院的研究人员已经发现基因变异,调节血液中的蛋白质mannose-binding凝集素的水平,防止血液凝块的肺。
认识到冠状病毒
Mannose-binding凝集素是天然免疫系统的一部分。它发现和消除细胞被细菌和病毒感染。另一个最近的研究(Stravalaci et al。自然免疫学第23卷275 - 286页,(2022)表明,mannose-binding凝集素识别导致COVID-19 SARS-CoV-2病毒,可以中和细胞感染病毒。
“我们现在可以展示mannose-binding COVID-19凝集素影响的疾病。令人吃惊的是,它是影响血凝块的风险,我们不能看到mannose-binding凝集素与COVID-19影响患病的风险。我们可以显示免疫系统对于COVID-19患者中血凝块形成很重要,一些长期怀疑,这可以解释为什么这样的高剂量的血液稀释剂是必要的,”奥斯卡·埃里克森说。
”的大型研究提出了在去年已经确定了几个基因变异影响的风险从COVID-19成为重症。我们的工作表明,还有一个影响COVID-19并发症患者的遗传背景,“雨果Zeberg说,医学博士,研究员卡罗林斯卡医学院及co-responsible研究。
更多信息:迈克尔•Hultstrom等遗传因素mannose-binding凝集素活动使临界COVID-19血栓栓塞并发症,
自然免疫学(2022)。
DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01227 - w
引用:基因变异影响COVID患者血液凝块的风险(2022年5月30日)检索2022年10月28日从//www.puressens.com/news/2022-05-gene-variant-blood-clots-covid.html
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