有再次COVID吗?你的症状可能是温和的,但不会总是这样
所以你开始感觉不适。你的喉咙痛,你的头痛,你感觉累,你开发了一个咳嗽。
你最近有COVID但我们现在知道,有可能被感染。
但是不知道你会得到第二次吗?
而你的症状可能是比较严重的,在某些情况下,他们可以变得更糟。这是迄今为止我们所知道的。
两个孩子我知道阳性COVID今天第二次在四个月。都在学校了。一次。
我希望我们能有一个实际的想法什么样的影响感染反复对孩子之前拿走了所有的移植。
——莎拉·艾伦(@Mssarahmssarah)2022年5月3日
COVID之后,你不需要测试了12周
当前的的指导方针定义你的“清除”12周后结束COVID隔离。如果你开发COVID-like症状,12周,你不需要测试。
这个为期12周的时间演变背后的科学。最初的想法是,如果你有从COVID中恢复过来,和你有一个健康的免疫系统,你将对再感染了免疫力。这将保护你至少12周。
在澳大利亚的病例数增加,再感染的报道也在上升。可能的再感染是发生早于我们的第一个念头。
发生什么事情了?
为了让一个人抵抗再次感染任何病毒,他们必须开发出了一种保护性免疫反应。
两个主要因素决定一个人是否有保护性免疫反应:
- 一个人的免疫记忆到底能持续多久。
- 多好,记忆的识别病毒,或一个稍微不同的病毒。
免疫记忆是由许多关键部分,每一个扮演一个角色在军队的保护你的免疫力。保护性免疫记忆最大的球员是你的b细胞产生抗体(成熟)和t细胞(摧毁病毒感染宿主细胞)。
到目前为止,证据表明SARS-CoV-2免疫记忆,导致COVID的病毒,持续个月甚至年当涉及到b细胞和抗体产生。
同样的,现有的证据显示了记忆t细胞可以持续一年多。
这意味着,对于一个健康的人,免疫记忆SARS-CoV-2似乎持续一年,对再感染了相同的病毒。
那么为什么再感染?
一个明显的原因再感染是病毒变异。SARS-CoV-2快速复制,这样做使复制错误。我们称这些错误为突变。随着时间的推移,突变积累和一个新的sub-variant出生。
大流行以来我们看到父母的武汉应变突变α,β,δ,现在买卖。
当前的理论是,免于一个变体可能无法提供足够的保护。
到目前为止提出的数据ο变体是更好的免疫逃避比它的前辈。这意味着ο是“逃离”产生的免疫记忆SARS-CoV-2感染其他变体,如三角洲,β和α。
新兴的容忍现在的数据显示次级变体从先前的οο还可以逃避免疫变体。这意味着一个人可以得到一个ο再感染。
免疫逃避与突变的影响主要从出租车结合位点。α和三角洲,微不足道的免疫escape-maybe已经减少了10%。
但买卖有许多mutations-FAR比任何先前的变体。这强烈干扰免疫反应…
-莫里斯教授Jeffrey S (@jsm2334)2022年5月8日
一个小小的yet-to-be-peer-reviewed来自丹麦的研究发现,在未接种疫苗的人来说,再感染与οBA.2是可能的主要感染后οBA.1。尽管这一发现,这项研究还得出结论再感染率很低,因此罕见。
随着冬天的临近和案例数量攀升,我们也看到的出现容忍新的次级变体BA.4和BA.5等。早期的证据显示容忍这些新的次级变体甚至比父母更好地逃避免疫记忆BA.1买卖。
严重程度怎么样?
对于那些再感染,疾病严重程度似乎温和的也不太可能导致住院治疗。这可能是由于免疫记忆可以识别至少再度感染病毒的一部分。
然而很难衡量疾病严重程度人口水平。一个系统性回顾的案例研究发现,虽然一些第二感染是温和的,这并不是在所有情况下。一些再感染导致更糟糕的结果,包括死亡。(本研究期间的一个原始菌株责任,大多数主要感染引起的,再感染由α或β变异引起的。)
但是当ο似乎引起更多的再感染比其他变体,没有足够的健壮的数据做出明确的结论再感染的严重程度与买卖或其他变体。
我们确切知道的是我们需要更多的数据,更多的人说再感染更严重。
我们也知道从接种疫苗并提供一些研究防止再感染,包括以前感染的人接受随后的疫苗。
另一个原因得到提振
一个最近的研究这是有待同行评议发现免于οBA.1变体下降约7.5折与新οBA.4和BA.5变体。这意味着你从BA.1感染产生抗体,它能够检测和消除BA.1病毒,7.5倍少能够识别和中和BA.4 BA.5 BA.1。
本研究还发现接种疫苗+自然接触οBA.1给了五次大的保护οBA.4和BA.5免于自然接触BA.1孤单。
数据还显示最强的保护性免疫来自混合疫苗接种和自然感染的三倍。
一个进一步的研究发现这种类型的混合免疫保护更好的对再感染比天然免疫和住院治疗,仅强调疫苗和疫苗助推器的重要性。
所以,问题是:如果我们的免疫内存持续了一年,但太具体的识别新的变异,我们每年都需要一种新的疫苗吗?时间会告诉我们。
