快速Covid测试不准确的买卖:美国监管机构

快速Covid回家测试更有可能给出一个假阴性与heavily-mutatedο变异菌株早些时候相比,美国食品和药物管理局(FDA)周二说。

新闻之际,该国正面临大量激增的情况下,专家说正在under-captured由于测试紧缩,长等待时间更精确的PCR测试,和家庭用品供应极短。

FDA在一份声明中说,这是与美国国家卫生研究院(NIH)合作研究国内的性能测试,也称为“抗原”测试,对患者样本含有活版本的买卖变体。

“早期数据显示抗原测试检测ο变体但可能降低敏感性,”该机构说。

灵敏度是衡量可能的测试是如何能够检测阳性。

之前的测试集中在heat-inactivated病毒样本,而不是活病毒哪个更好,性能下降没有发现到目前为止,该声明补充道。

FDA表示,它将继续授权使用抗原检测——工作通过检测表面蛋白的coronavirus-and个人应继续按照说明使用它们。

例如,一些快速测试指导用户采取两个测试,除了一定的时间,以确认一个负面。

如果一个人负与快速测试但被认为可能有Covid,因为症状或风险敞口,他们还建议作为PCR分子测试这样的“黄金标准”。

这些检测病毒的遗传物质。他们更准确,因为他们可以使数以百万计的副本的病毒RNA,所以即使微量成为检测。

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