研究人员为潜在的人类“狗过敏疫苗”奠定了基础

有许多研究努力描述狗过敏的性质和进展，但很少有应用研究利用这些信息，试图通过人为诱导免疫耐受来完全治愈狗过敏。但研究人员现在首次确定了构成狗过敏原的分子部分的候选分子，这可以为我们提供一种“狗过敏疫苗”。

他们的研究结果发表在欧洲生化学会联合会杂志10月26日。

过敏狗是一种常见病，而且在世界范围内不断蔓延。多年来，科学家们已经能够识别七种不同的狗狗过敏原——与抗体结合并产生异常强烈的免疫反应的分子或分子结构，而这种反应通常是无害的。

这七种被命名为犬类过敏原1至7 (Can f 1-7)。但是，虽然有7种，但只有一种罐头f - 1是导致大多数(50% - 75%)对狗过敏的人的反应的原因。它存在于狗的舌头组织、唾液腺和皮肤中。

研究人员还没有确定Can f1的IgE抗原表位，即抗原的特定部分，可以被免疫系统识别免疫系统刺激或“决定”免疫反应(这就是为什么表位也被称为抗原决定因子)。更具体地说，表位是短氨基酸序列组成的蛋白质，诱导免疫反应的一部分。

表位与免疫系统抗体、B细胞或T细胞表面的特定抗原受体结合，就像一块拼图的形状与另一块拼图的特定形状相匹配一样。(受体中与表位结合的部分又被称为配位)。抗体，也称为免疫球蛋白，有五种不同的类别或同型:IgA(免疫球蛋白A)， IgD, IgE, IgG或IgM。IgE同型(仅在哺乳动物中发现)在过敏和过敏性疾病中起着关键作用。还有一个IgE表位，它是与IgE同型的异位相匹配的拼图。

近年来，人们广泛致力于开发以表位为重点的疫苗——在这种情况下，针对狗过敏的疫苗。

“我们希望能够向免疫系统提供小剂量的这些表位，以训练它应对它们，类似于任何疫苗背后的原理，”该研究的专家井井隆(Takashi Inui)说过敏他是大阪府立大学的教授，也是这项研究的主要作者。“但在没有首先确定can f1的IgE表位之前，我们无法做到这一点。”

因此，研究人员使用x射线晶体学(通过分析x射线穿过材料的衍射来确定其“晶体”结构)来确定Can f1蛋白的整体结构——这是第一次这样做。

他们发现，乍一看，这种蛋白质的折叠模式与其他三种Can f过敏原极为相似。然而，表面电荷的位置有很大的不同，这反过来表明了一系列的“残留物”是IgE表位的良好候选者。

利用这些基本数据，进一步实验工作需要进行试验来缩小候选疫苗的范围，但研究结果表明，针对Can f1(一种狗过敏疫苗)的低致敏疫苗的开发已经在我们的掌握之中。

用这种方法生产一种“低致敏疫苗抗原表位这不仅是关于狗过敏的世界第一，而且是关于任何过敏反应的罕见。如果研究人员的研究成果真的被用来培育狗过敏疫苗在美国，它的原理可以更广泛地用于治疗各种过敏。