欧盟药品监管机构批准了Moderna公司COVID疫苗的加强剂量

欧洲药品管理局周一表示，18岁及以上的人“可以考虑”接种Moderna的冠状病毒疫苗加强剂量。

在一份声明中，欧盟药品监管机构表示，其分析显示，第三剂量的Moderna's被注射疫苗在第二次注射后至少6个月，这种疫苗会导致抗体水平下降的成年人抗体水平上升。加强剂量是成人正常剂量的一半。

EMA表示，目前可用的数据表明，该疫苗的副作用发生率与第二剂Moderna疫苗所观察到的副作用相似，后者已知会在少数人身上引起暂时性的心脏和胸部炎症。

该机构在一份声明中说:“在国家层面，公共卫生机构可能会考虑到当地的流行病学情况，就使用加强剂量发布官方建议。”

本月早些时候，EMA表示，也可以考虑由辉瑞生物科技公司生产的COVID-19疫苗的加强剂量。它还建议第三个剂量为免疫系统受损的人接种疫苗。

美国官员已经批准了由辉瑞生物科技公司和Moderna公司生产的疫苗的加强剂量，但对谁有资格仍有限制。

从最后一次辉瑞或Moderna疫苗接种后6个月开始，如果人们年龄在65岁或以上，住在养老院，或至少50岁，因健康问题而患严重疾病的风险增加，则被敦促接种加强剂。

对于任何年龄的成年人，由于感染风险增加，也允许使用助推器，但不敦促使用健康问题或他们的工作或生活条件。包括健康护理人员、教师和监狱或收容所的人。正如欧洲官员所建议的那样，Moderna的增强剂剂量将是最初两针的一半。

世界卫生组织一再抨击富裕国家采取的升压剂量，说没有科学证据接种疫苗是合理的，并指出，经批准的疫苗在接种数月后仍能有效预防住院和死亡。

它敦促发达国家立即向较贫穷国家捐赠COVID-19疫苗，这些国家获得的疫苗不足全球有限供应量的1%。

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