研究发现现有药物可以杀死SARS-CoV2细胞

全球大流行以来,研究人员一直在寻找治疗方法COVID-19。虽然COVID-19疫苗代表最好的措施来防止这种疾病,治疗那些感染仍然供不应求。一个新的突破性的来自密歇根大学的研究揭示了若干竞争者已经在使用其他药物包括一个膳食补充已被证明阻止或减少SARS-CoV2感染细胞。

这项研究最近发表在美国国家科学院院刊》上使用人工intelligence-powered人类细胞系在图像分析感染新型冠状病毒。的细胞治疗有超过1400个人fda批准的药物和化合物,之前或之后病毒感染,和筛选,导致17潜在的支安打。10支安打是新近发现的,有七个确认在之前药物再利用研究,包括remdesivir,这是为数不多的fda批准治疗COVID-19住院病人。

“传统上,药物开发过程需要十年我们没有十年,”乔纳森·塞克斯顿说,博士,密歇根大学医学院的内科医学助理教授,这篇论文的主要作者之一。“治疗我们发现2期临床试验,因为他们要求的安全已经建立。”

团队验证17个候选化合物在几种类型的细胞,包括干细胞衍生的人类肺细胞为了模仿SARS-CoV2呼吸道感染。9显示抗病毒活动合理的剂量,包括乳铁蛋白,蛋白质在人类母乳中发现,在柜台也可以作为膳食补充剂来自牛奶。

“我们发现乳铁蛋白有显著的功效,预防感染,比任何其他我们所观察到的,“Sexton说。他补充说,早期数据显示SARS-CoV2功效甚至扩展到新的变异,包括高度传染性δ变体。

团队很快就会推出临床试验化合物的研究能够减少病毒载量和炎症患者SARS-CoV2感染。

正在进行的研究的试验是添加到列表的类药物。Sexton指出,在大流行,其他药物再利用的研究已经确定了不同化合物对SARS-CoV2与潜在功效。“结果似乎依赖于所使用的电池系统,”他说。

”,但有一种新兴共识的一个子集药物和这些临床翻译的最高优先级。我们完全相信,大多数的这些不会在人类工作,但我们预计将有一些。”

一个令人惊讶的发现对某些药物和COVID

值得注意的是,密歇根大学的研究还发现了一个类的化合物称为MEK-inhibitors,通常用来治疗癌症,似乎恶化SARS-CoV2感染。这一发现揭示了细胞中病毒如何传播。

“人们会在化疗的风险已经由于降低了免疫反应。我们需要调查这些药物是否恶化疾病进展,“Sexton说。

他指出,下一步是使用电子健康记录是否服用这两种药物的患者有严重COVID-19结果。

工作是第一次重大发现之一的密歇根大学中心新药再利用(CDR),成立于2019年11月,就在大流行开始了。密歇根大学的临床与健康研究所(MICHR),与合作伙伴在校园,推出了中心寻找潜在疗法的目标为成千上万的人类疾病没有治疗。

“再利用现有治疗干预临床有很多优势,导致更少的时间从发现到临床使用,包括记录安全概要文件,减少监管负担,和大量节约成本,”乔治·a . Mashour说,医学博士,博士,主任MICHR和创始人/执行CDR的赞助商。