SARS-CoV-2和不寻常的RNA结构之间的交互识别人类细胞

负责COVID-19 SARS-CoV-2复制,病毒,取决于一系列病毒蛋白之间的相互作用和不同细胞合作伙伴如核酸(DNA或RNA)。描述这些交互对阐明病毒复制的过程是至关重要的新药治疗COVID-19和识别。

从巴斯德研究所的科学家组成的一个跨学科的,巴黎综合理工学院,居里研究所,由法国和巴黎大学Paris-Saclay,波尔多和图卢兹的展示了一个特定的域之间的交互SARS-CoV-2蛋白质(Nsp3)和不寻常的称为G-quadruplexes或G4s DNA或RNA结构。“使用广泛的实验方法,我们这种交互特征和显示这个Nsp3蛋白质域有一个明确的G4倾向。我们还表明,G4配体化合物,结合G4s]防止这种互动,”马克·拉维妮解释说,一个科学家的病毒学巴斯德研究所和G4-Covid19项目的协调员。这些研究结果最近发表在核酸的研究。

潜在的治疗应用专利

在这项研究中,一些G4配体是由本文的合著者。在蜂窝系统中复制SARS-CoV-2感染,巴斯德研究所(马克•拉维妮Helene Munier-Lehmann,珍妮Chiavarelli和Bjorn Meyer)表明,这些配体,防止SARS-CoV-2蛋白质之间的相互作用和G4结构,具有抗病毒活性。

这些结果为使用G4-binding分子作为强有力的抗病毒化合物(欧洲专利20 306 606.3和巴斯德研究所DI 2020 - 59)并确认选择目标中的病毒-宿主相互作用的抗病毒策略。

从巴斯德研究所项目获得金融支持(通过特殊COVID-19计划,资助部分捐赠),法国国家研究机构(ANR-Flash-Covid)和自己的资金从各个实验室。它还涉及的参与几个巴斯德研究所的技术平台(PF-BMI, PF-3PR和PF-CCB)。