新技术为研究癌症突变可能会为未来的治疗方法

癌症和其他许多疾病是基于遗传缺陷。身体经常可以弥补一个基因的缺陷;只有几个基因错误的结合,导致了临床图片。3 cs多路复用技术基于CRISPR-Cas技术发达法兰克福歌德大学现在提供了一种方法来模拟数百万这样的组合的遗传缺陷和研究在细胞培养的影响。这些“基因”剪刀可以介绍,消除目标的方式和关闭基因。为此,小片段的遗传物质(“单一导RNA”)作为“地址”,指导剪刀特定基因的DNA片段,然后剪刀的基因变得活跃。

生物化学研究所的科学家们从歌德大学二世已经扩大了3 c技术,他们三年前开发和专利。3 cs代表共价闭合circular-synthesized,因为RNA元素用于CRISPR-Cas生成一个圆形的帮助下合成,因此分布更均匀。RNA等整个图书馆的戒指,任何一个细胞中的基因可以专门为了改变它或把它解决掉。

新的3 cs多路复用技术现在甚至允许同时操纵两个基因的细胞。Manuel Kaulich博士解释道:“我们可以产生“地址”RNA库为所有可以想象二基因组合。这允许多达几百万组合在一个实验中同时进行测试。”

直到现在,这些实验的成本和努力是非常高的;研究小组的新技术减少,包括成本的十倍。这是因为团队可以在高质量的生产地址库非常均匀,由于新的3 cs多路复用技术。“由于CRISPR-Cas库之前的平庸的质量,非常大的实验一直进行统计弥补出现的任何错误,“Kaulich说。

使用各种基因的例子在降解过程中,研究小组展示了潜在的新3 cs的多路复用技术:他们检查近13000的双向组合基因负责回收流程(自噬)细胞。在他们的帮助下,细胞分解和回收“磨损”电池组件。干扰在自噬可以引发细胞增殖。

“使用3 cs多路复用技术,我们能够识别,例如,两个基因参与了自噬的关闭会导致一个不受控制的发展细胞”,Kaulich解释说。“这些正是自噬基因突变发生在每一个第五肺鳞状细胞癌患者。通过这种方式,我们可以非常有效地在细胞培养实验中寻找基因癌症中发挥重要作用,在疾病的神经和免疫系统,和合适的治疗目标。”