阿斯利康击中COVID药物发展的障碍

制药巨头阿斯利康周二披露,遭遇挫折的试验治疗COVID-19症状。

药物,制成两种抗体的结合,没有它的主要目标治疗暴露症状的病人,该公司在一份声明中说。

治疗已进行第三阶段或阶段的临床试验来评估其安全性和有效性。

阿斯利康表示,1121名未接种疫苗的成年人已经接触感染者的审判。

治疗AZD7442出现症状的风险减少了只有33 percent-which“不显著”,它补充说。

该公司仍然继续试用评估药物是否可以防止COVID或治疗更严重的症状。

美国政府资助的发展AZD7442协议接收700000剂。

与此同时,阿斯利康的COVID疫苗与牛津大学开发,面临新的安全疑虑。

注射已经暂停在几个欧洲国家的报道罕见的血凝块。

一位高级官员在欧洲药品局周日报道有暗示,它可能是值得放弃阿斯利康的疫苗如果选择是可用的。

但EMA表示身体的疫苗策略,Marco Cavaleri被歪曲,他相信它的好处超过了它的风险。

“决定它的使用在不同人群和年龄是欧盟成员国的特权,根据特定的病毒疫苗流通和可用性等因素,”一位发言人说。

从英国卫生当局周一发布的一项研究发现,两个剂量的阿斯利康/牛津或竞争对手辉瑞疫苗/ BioNTech停止需要住院治疗在90%以上的情况下三角洲的变体。

英国政府周一宣布推迟一个星期一个星期地冠状病毒的全部解除限制在英国由于激增引起的感染三角洲,它首先出现在印度。

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